黄伊凡，祁心怡，2，刘秀静，谢振迪，余坚，陈占国

    1.温州医科大学附属第二医院育英儿童医院 临床检验中心，浙江 温州 325027；2.杭州医学院 检验 医学院，浙江 杭州 310059

    急性呼吸道感染(acute respiratory infections, ARIs)是常见的呼吸系统疾病，主要由病毒、细菌及非典型病原体引起，在儿童中极为常见，尤其是5岁以下的儿童[1]，已成为引起全球疾病负担的主要原因之一[2-3]。呼吸道感染具有潜伏期短、发病急、感染力强、传播快等特点，且不同地区、不同年份、不同人群的病原谱稍有差异[4]。随着人们生活方式的改变、环境气候及抗菌药物等因素影响，呼吸道病原体流行特点越来越不明显。目前，温州地区在疫情影响下关于儿童ARIs病原谱的研究尚缺乏近期、大样本的研究数据。温州医科大学附属第二医院育英儿童医院是成人、儿童学科体系齐全的全生命周期省级三甲综合性医院，从2021年1月正式开展多重呼吸道病原体检测，积累了儿童大样本数据。本研究回顾性分析2021 年1 月至2022年12月收治于本院的13 537例ARIs住院患儿的呼吸道病原体检测结果，对比分析2021年和2022年ARIs住院患儿的病原谱特点变化及流行趋势，为温州市儿童呼吸道疾病的精准诊治及疾病防控提供科学依据。

    1 对象和方法

    1.1 对象

    回顾性分析2021年1月至2022年12月在温州医科大学附属第二医院育英儿童医院确诊为ARIs的住院患儿的临床资料，参考《褚福棠实用儿科学》第九版[5]。纳入标准：符合发热(≥37.3 ℃)、寒战和白细胞异常感染表现中的1项，并且具有呼吸道感染的症状，如咳嗽、咳痰、流涕、咽痛、气促等。排除标准：①就诊时接受过抗病毒治疗。②重复送检。本研究获得温州医科大学附属第二医院育英儿童医院伦理委员会批准(2021-K194-01)。

    1.2 主要仪器与试剂

    海尔施A-96全自动核酸提取仪购于宁波海尔施基因科技股份有限公司；东胜ETC811 基因扩增仪购于北京东胜创新生物科技有限公司；ABI3500Dx基因分析仪购于美国ABI公司；荧光内标染料购于美国ABI公司(SIZE-500Plus，批号：211018008、220811002)；甲酰胺Hi-DiTM购于美国ABI公司(批号：2106305、2205104)；核酸提取或纯化试剂盒购于宁波海尔施基因科技股份有限公司(批号：210905011、220408013)；13种呼吸道病原体多重检测试剂盒购于宁波海尔施基因科技股份有限公司(批号：201214007、210220025、220929004) ......