摘要：目的 分析中药调剂质量对临床用药安全的影响。 方法 选择中药调剂质量管理实施前(2011年1～12月)和实施后(2012年1～12月)的使用中药患者，比较药物不良事件发生率。 结果 中药调剂质量管理实施前药物不良事件年发生率为1.14‰(23/20 096)，中药调剂质量管理实施后药物不良事件年发生率为0.25‰(6/24 083)，差异有高度统计学意义(χ2 = 17.17，P < 0.01)。 结论 加强中药调剂的质量管理，可有效提高临床用药的安全性。

    关键词：中药房；调剂质量，临床用药安全

    中医中药在人们日常生活中有着不可替代的作用，当一副药方开具之后，中药调剂是之后的核心步骤，药方调剂的质量对药物有效性及安全性有着重大的影响。中药调剂是指按处方对中药材进行配置，包括处方审核、药物调配、调配后核查、发放等步骤[1]。本研究对我院中药调剂质量管理实施前后用药安全情况进行分析，现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取我院中药调剂质量管理实施前(2011年1～12月)和实施后(2012年1～12月)使用中药的患者为研究对象，其中2011年1～12月中药房共调剂20 096人次 ......