梅毒抗体的检测在医院现已经作为手术前、输血前的常规检测检测项目，工作量的加大，如何将风险系数降到最低，将报告更加科学的解释和发放减少医疗纠纷，我院将梅毒抗体筛查试验为阳性患者进行了两种方法的联合检测评估，从而更加有效的为临床医生提供诊断及疗效评估依据。

    1 资料与方法

    1.1 标本来源 标本均来源于本院门诊患者、住院手术前及输血前检查的血清，静脉采血3ml，分离血清送检，梅毒抗体阳性患者共312例。

    1.2 试剂 北京科美公司提供的梅毒螺旋体抗体(Anti-TP)测定试剂盒(化学发光法);金标试剂盒由蓝十字生物药业(北京)有限公司生产;TRUST试剂盒由上海荣盛生物药业有限公司提供;TPPA试剂盒由日本富士瑞必欧株式会生产提供。

    1.3 仪器 科美CC600全自动化学发光仪;KJ-201BS振荡器由江苏康健医疗用品有限公司生产。

    1.4 方法 所有检测操作程序和结果判断均严格按照试剂盒说明书进行，并在试剂盒有效期内使用。

    2 结 果

    对312例科美化学发光法检测为阳性的标本再用TRUST、金标法、TPPA法分别进行检测，以TPPA法为真值计算金标法、TRUST法及化学发光法的阳性率和假阴性率结果 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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