参附注射液联合肉桂治疗晚期肿瘤90例临床观察

http://www.100md.com 2015年9月1日 《中国医学人文杂志》2015年第9期

     【关键词】参附注射液；肉桂；晚期肿瘤

    近年来本院采用参附注射液联合肉桂治疗晚期肿瘤90例，取得了较好疗效，现总结报告如下：

    1 临床资料

    1.1诊断标准 西医诊断标准：(1)原发病灶经病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤；(2)TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期或X线摄片、CT、B超等证实有远处转移灶；中医脾肾阳虚证辨证标准：畏冷肢凉、面色晄白、神疲消瘦、纳呆食少、完谷不化、大便稀溏、面浮肢肿、小便不利或夜尿频多、舌质淡胖而边有齿痕，脉沉迟细弱。

    1.2纳入标准(1)符合晚期癌症诊断标准和中医脾肾阳虚证辨证标准；(2)卡氏评分≤70分；(3)预计生存期>3个月；(4)患者或家属知情同意。

    1.3排除标准(1)不符合诊断标准或纳入标准者；(2)卡氏评分≤30分者；(3)未满1/2疗程中止或记录资料不真实者。

    1.4一般资料 观察病例皆为确诊晚期肿瘤患者，其中男性50例，女性40例；年龄35-80岁，平均年龄56.4岁；病程1个月—3年，平均8个月；胃癌20例，肝癌5例，胰腺癌5例，肺癌20例，结肠癌15例，多发性骨髓瘤5例，白血病10例，宫颈癌10例.

    2 治疗方法

    选择90例住院晚期肿瘤患者，采用参附注射液(雅安三九药业有限公司，国药准字Z51020664)40ml，加生理盐水250或5%葡萄糖250静脉滴注+肉桂5g水煎代茶饮10d为1个疗程.

    3 疗效观察

    3.1疗效判定 卡氏评分 根据Kamofsky计分标准，在治疗前后结予评分。治疗后较治疗前评分增加10分以上者为提高；增加或减少10分以内为稳定；减少10分以上者为下降 ......