参附注射液联合肉桂治疗晚期肿瘤90例临床观察
【关键词】参附注射液;肉桂;晚期肿瘤
近年来本院采用参附注射液联合肉桂治疗晚期肿瘤90例,取得了较好疗效,现总结报告如下:
1 临床资料
1.1诊断标准 西医诊断标准:(1)原发病灶经病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤;(2)TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期或X线摄片、CT、B超等证实有远处转移灶;中医脾肾阳虚证辨证标准:畏冷肢凉、面色晄白、神疲消瘦、纳呆食少、完谷不化、大便稀溏、面浮肢肿、小便不利或夜尿频多、舌质淡胖而边有齿痕,脉沉迟细弱。
1.2纳入标准(1)符合晚期癌症诊断标准和中医脾肾阳虚证辨证标准;(2)卡氏评分≤70分;(3)预计生存期>3个月;(4)患者或家属知情同意。
1.3排除标准(1)不符合诊断标准或纳入标准者;(2)卡氏评分≤30分者;(3)未满1/2疗程中止或记录资料不真实者。
1.4一般资料 观察病例皆为确诊晚期肿瘤患者,其中男性50例,女性40例;年龄35-80岁,平均年龄56.4岁;病程1个月—3年,平均8个月;胃癌20例,肝癌5例,胰腺癌5例,肺癌20例,结肠癌15例,多发性骨髓瘤5例,白血病10例,宫颈癌10例.
2 治疗方法
选择90例住院晚期肿瘤患者,采用参附注射液(雅安三九药业有限公司,国药准字Z51020664)40ml,加生理盐水250或5%葡萄糖250静脉滴注+肉桂5g水煎代茶饮10d为1个疗程.
3 疗效观察
3.1疗效判定 卡氏评分 根据Kamofsky计分标准,在治疗前后结予评分。治疗后较治疗前评分增加10分以上者为提高;增加或减少10分以内为稳定;减少10分以上者为下降 ......
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近年来本院采用参附注射液联合肉桂治疗晚期肿瘤90例,取得了较好疗效,现总结报告如下:
1 临床资料
1.1诊断标准 西医诊断标准:(1)原发病灶经病理学或细胞学确诊为恶性肿瘤;(2)TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期或X线摄片、CT、B超等证实有远处转移灶;中医脾肾阳虚证辨证标准:畏冷肢凉、面色晄白、神疲消瘦、纳呆食少、完谷不化、大便稀溏、面浮肢肿、小便不利或夜尿频多、舌质淡胖而边有齿痕,脉沉迟细弱。
1.2纳入标准(1)符合晚期癌症诊断标准和中医脾肾阳虚证辨证标准;(2)卡氏评分≤70分;(3)预计生存期>3个月;(4)患者或家属知情同意。
1.3排除标准(1)不符合诊断标准或纳入标准者;(2)卡氏评分≤30分者;(3)未满1/2疗程中止或记录资料不真实者。
1.4一般资料 观察病例皆为确诊晚期肿瘤患者,其中男性50例,女性40例;年龄35-80岁,平均年龄56.4岁;病程1个月—3年,平均8个月;胃癌20例,肝癌5例,胰腺癌5例,肺癌20例,结肠癌15例,多发性骨髓瘤5例,白血病10例,宫颈癌10例.
2 治疗方法
选择90例住院晚期肿瘤患者,采用参附注射液(雅安三九药业有限公司,国药准字Z51020664)40ml,加生理盐水250或5%葡萄糖250静脉滴注+肉桂5g水煎代茶饮10d为1个疗程.
3 疗效观察
3.1疗效判定 卡氏评分 根据Kamofsky计分标准,在治疗前后结予评分。治疗后较治疗前评分增加10分以上者为提高;增加或减少10分以内为稳定;减少10分以上者为下降 ......
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