脊柱侧凸合并气管狭窄2例报道
胸段,植入术,功能障碍,1临床资料,2讨论
马璐璐,王升儒,仉建国,黄宇光气管狭窄在临床并不常见,临床表现多样。其临床表现为无症状、活动或静息状态下呼吸困难、喘鸣、发音困难和咳嗽等。对于合并其他心肺疾病的患者,气管狭窄的诊断较为困难。未诊断的气管狭窄患者,术中可能会出现困难插管、困难通气甚至危及患者的生命。脊柱侧凸合并气管狭窄在临床并不常见,且患者临床表现不特异,从而给临床诊断带来困难。本文介绍了2例脊柱侧凸合并气管狭窄患者的围手术期处理,并结合文献分析介绍此类患者术前评估要点,以期为提高此类患者的围术期安全提供参考。本例报道已通过北京协和医院医学伦理委员会审批(审批号:K5536),患者豁免知情同意。
1 临床资料
病例1,女,8岁,因“脊柱侧凸拟行后路脊柱侧凸矫形术”。3 年前就诊于外院,行生长棒单棒植入术(家长诉手术过程无异常),效果不佳,遂就诊于我院。全脊柱X 线检查提示先天性脊柱侧凸,胸段为主,单生长棒植入术后。患者生长发育差,身高118 cm,体重19 kg,自述活动量比同龄儿童略差 ......
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