超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中的价值
【摘 要】 目的:探析超声检查胎儿颈项透明层(nT)厚度在筛查胎儿染色体异常中的临床价值。方法:选取本院2017年2月至2018年2月孕周为11~13+6周的95例产妇作为研究对象,所有产妇产前超声检查中胎儿nT≥2.5mm,对胎儿进行染色体分析,确定颈项透明层厚度与胎儿染色体异常之间的关系。结果:95例nT≥2.5mm的胎儿中确诊染色体异常的有3例,其中染色体数目异常有2例,染色体结构异常1例,概率最高的病症为21三体综合征;颈项透明层厚度≥4.0mm的胎儿有1例,颈项透明层厚度厚度<3.5mm的胎儿有11例,颈项透明层厚度3.5~4.0mm的胎儿有11例;nT测量值与胎儿染色体异常存在正相关关系。结论:超声检查胎儿颈项透明层厚度在筛查胎儿染色体异常中作用显著,胎儿颈项透明层厚度越高,染色体异常率越大。【关键词】
超声检查;颈项透明层厚度;染色体异常
胎儿染色体异常是胎儿发育异常的一种病症,发病率为0.1%~0.2%,是导致胎儿出生缺陷的重要原因之一[1]。染色体异常主要表现为染色体数目异常、染色体结构异常等。目前染色体异常分析主要是通过脐带穿刺等方式进行,但传统检测方式有导致孕妇流产、胎死宫内的风险 ......
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