白塞病累及大动脉炎性改变1例
管腔,发生率,1病历资料,2讨论
道图娅 高 锐 李子娟 马玉玲锡林郭勒盟蒙医医院功能科,内蒙古 锡林浩特 026000
Beh?et综合征(又称白塞病)是一种病因不明的全身性疾病,累及侵犯多系统及器官,是以口腔溃疡、外阴溃烂、眼炎及皮肤损害为临床表现的自身免疫性疾病。病情呈反复发作和缓解的交替过程,人群发病率0.14%[1]。虽然动脉受累较静脉较少见,但常在病变后期累及动脉,白塞病引起的炎性反应还可累及血管全层,导致血栓形成、管腔狭窄或闭塞,致残和致死率较高[2]。
1 病历资料
患者,女性,28岁,2017年因主动脉瓣畸形行主动脉瓣换瓣手术治疗,术前检查并未发现患有白塞病,术前及术中全面检查过程中发现其存在白塞病。2020年10月患者自觉头晕,就诊于锡林郭勒盟蒙医医院进行检查。临床查体显示:双上臂血压为80/45 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),较少可测到血压值,皮肤无反复溃疡及红斑结节。实验室检查结果显示:血沉为59 mm/h,C反应蛋白为71.60 mg/L,免疫球蛋白G为25.15 g/L ......
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