自发性孤立性腹主动脉夹层的治疗体会
直径,1资料与方法,1一般资料,2方法,3随访,2结果,1EVAR治疗情况,2随访情况,3讨论
陈 雷,李亚晶,李明轩,王华伟,邓洪儒首都医科大学附属复兴医院血管外科,北京 100045
主动脉夹层通常影响升主动脉和降主动脉,并具有较高的发病率和病死率。相比之下,自发性孤立性腹主动脉夹层(spontaneous isolated abdominal aortic dissection,sIAAD)较为罕见,其为膈肌下腹主动脉内膜撕裂形成的假腔,发病率占主动脉夹层类疾病中的1.1%~4.0%[1-2]。由于发病率低,目前的研究结果多为病例报告形式[3-5]。sIAAD的发病机制尚不清楚,治疗策略仍不明确,且无统一规范,缺乏针对sIAAD相关临床指南。Jonker等[1]针对sIAAD的荟萃分析,使人们更好地了解了sIAAD。此外,两项单中心研究报道了sIAAD血管内治疗的中长期结果,均无患者死亡,同时具有较低的再干预率[6-7]。鉴于此,本研究总结了首都医科大学附属复兴医院收治的12例sIAAD患者的单中心治疗经验,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
收集2018年1月至2021年7月首都医科大学附属复兴医院收治的sIAAD患者的临床资料。纳入标准:经主动脉计算机断层扫描血管成像(computer tomography angiography,CTA)确诊为sIAAD。排除标准:原发夹层破口位于胸主动脉并顺向撕裂累及腹主动脉的主动脉夹层;医源性、创伤性腹主动脉夹层;合并重要脏器损伤;妊娠期女性。根据纳入与排除标准,最终纳入12例sIAAD患者,其中,男性6例,女性6例;年龄58~90岁,中位年龄60.5岁;均合并高血压、高脂血症,吸烟史8例,饮酒史4例,糖尿病6例,冠心病6例,脑梗死2例,慢性肾功能不全2例;1例因胸痛、胸闷就诊 ......
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