高 健，陈雨青

    安徽省儿童医院内分泌代谢科，安徽 合肥 230001

    川崎病(Kawasaki disease，KD)多见于5岁以下儿童，且以男性居多，临床表现多以发热、口唇干红、伴全身性皮疹等为主要特征[1]。研究显示，KD的发病率为20%～25%，呈逐年增高趋势[2]。血管损伤作为KD患儿常见的并发症之一，既往研究表明若未及时诊断以及规范治疗，15%～30%的KD 患儿会出现血管损伤[3]。目前临床诊断以发热等症状为主，急性期反应蛋白、红细胞沉降率是最常用的实验室指标，但缺乏特异性，且对KD患儿血管损伤缺乏预测价值，故临床尚待寻找具有特性且可预测患儿血管损伤的实验室指标。N末端脑利钠肽(N-terminal pro brain natriuretic peptide，NT-proBNP)由心脏组织受刺激后产生，心肌缺血、坏死、损伤等均可导致NTproBNP水平上调[4]。可溶性肿瘤发生抑制蛋白2(soluble suppression of tumorigenicity 2，sST2)是新一代心力衰竭的管理标志物，已有研究表明其水平与心力衰竭严重程度和心功能损伤程度有关[5]。基于此，本研究旨在探讨KD患儿血清sST2、NT-proBNP 水平变化情况及其对血管损伤的预测价值，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集2019年3月至2023年1月于安徽省儿童医院就诊的KD 患儿的临床资料。纳入标准：(1)符合KD 诊断标准[6]，即以下症状符合5项及以上，包括发热时间>5 d；双眼结膜充血；唇以及口腔存在皲裂、弥漫性充血等改变；皮肤存在多形性红斑、皮疹；存在足底及指趾末端硬肿、潮红等改变；患儿颈部出现淋巴结肿大(非化脓性)，且直径大于1.5 cm。(2)确诊时尚未接受相关治疗。(3)临床资料完整。排除标准：(1)伴有心功能异常或其他重要器官病变；(2)急慢性感染性疾病 ......