益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用
【摘 要】目的：研究益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的保护作用。方法：昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、益肝颗粒高、中、低剂量组，分别连续灌胃给予不同浓度的药物14d，每日1次。在末次给药2h后，一次性灌胃给予50%乙醇和禁食16h的方法制备小鼠急性酒精性肝损伤模型。检测小鼠血清中ALT、AST、TBIL、TG、HDL和LDL的含量，HE染色观察肝脏组织病理学改变。结果：模型组ALT、AST、TBIL、TG和LDL含量明显升高，HDL含量明显降低；益肝胶囊高、中和低剂量组血清ALT、AST、TBIL、TG，LDL含量明显降低，HDL含量明显升高；病理学显示，模型组肝细胞肿胀和炎细胞浸润，呈现脂肪样变性，益肝胶囊高、中、低剂量组肝细胞肿胀、炎细胞浸润和脂肪样变性均有不同程度的减轻，以高剂量改善最为明显。结论：益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤具有保护作用，其作用机制可能性与调节血脂代谢有关。
【关键词】益肝胶囊；急性酒精性肝损伤；肝功能；脂代谢
益肝胶囊是在临床治疗肝损伤经验方基础上经过现代工艺制备而成，在改善肝功能和临床症状方面疗效确切。前期的研究结果表明，益肝胶囊能通过抗脂质过氧化、抑制炎性细胞因子和HMGB1蛋白表达，对ConA所致小鼠免疫性肝损伤起到保护作用[1-2]。本文观察了益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的影响，为其临床应用提供实验依据。
, http://www.100md.com
1 仪器及材料
1.1仪器
TBA-40FR型全自动生化仪，日本东芝公司；2135型组织切片机，德国菜卡；Moticam3000显微摄影成像系统，美国Motic；Image-proplus6.0病理图像分析系统；高速离心机，科大创新。
1.2药品与试剂
益肝胶囊由丹参、苦参和五味子按3：1：3比例组成，经提取加工后制备成胶囊制剂，0.4g//粒，成人每日三次，每次3粒，由黑龙江中医药大学实验中心提供；戊巴比妥钠，北京金鑫天佑生物科技有限公司；ALT、AST、TBIL、TG、HDL和LDL试剂盒均购自中生北控生物科技股份有限公司；无水乙醇为国产分析纯。
1.3实验动物
清洁级雄性昆明种小鼠，体重20±2g，由黑龙江中医药大学实验动物中心提供(实验动物生产许可合格证号：SCXK黑2013-004)。适应性饲养5天，实验期内小鼠均自由飲食。
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2 实验方法
2.1分组给药和模型制备
取健康小鼠75只，随机分成5组，每组15只，即正常组、模型组、益肝胶囊高剂量组、中剂量组和低剂量组。实验开始后，益肝胶囊高、中和低剂量组分别按1.872g/kg、0.936g/kg和0.468g/kg灌胃给药相应药物，正常组及模型组灌胃给予等体积的生理盐水，每日1次，连续给药14d。在末次给药2h后，除正常组外，其余各组分别灌胃给予50%乙醇12ml/kg，禁食不禁水16h。
2.2指标检测
全自动生化仪检测检测小鼠血清中ALT、AST、TBIL、TG、HDL和LDL的含量，HE染色观察肝脏病理学改变。
2.3统计学分析
采用spss18.0统计软件分析处理结果，结果以( )表示，采用单因素方差分析，组间比较用t检验。
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3 实验结果
3.1各组小鼠血清ALT、AST和TBIL含量的变化
3.2各组小鼠血清TG、HDL和LDL含量的变化
4 讨论
现代药理实验研究表明丹参、五味子和苦参及其有效成份对各种原因引起的肝细胞损伤有明显的保护作用。如丹参对急性酒精性肝损伤有明显的保护作用，其多糖成分可显著改善降低血清中ALT、AST和NO的活性，抑制肝组织TNF-α和IL-1β的表达[3]；苦参素在大鼠急性酒精性肝损伤中发挥保护作用，其机制可能与提高肝脏Sirt1的mRNA和蛋白表达相关；五味子藤茎木脂素和多糖对酒精诱导的急性肝损伤有一定的保护作用，二者的作用机制可能与抗氧化作用有关。
本实验结果表明益肝胶囊能明显降低小鼠急性酒精性肝损伤血清中ALT、AST、TBIL、TG和LDL含量，明显升高HDL含量；不同程度地改善模型组肝细胞肿胀、炎细胞浸润和脂肪样变性等病理学变化。表明益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤具有很好保护作用，其作用机制可能性与调节血脂代谢有关。
, 百拇医药
参考文献
[1]徐强，韦永昌，徐启铭，等.益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠HMGB1蛋白表达的影响[J].中医药学报，2016，44(6)：48-50.
[2]徐强，孙笑姝，朱刚，等.益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠保护作用及细胞因子表达的影响[J].中医药信息，2016，33(3)：17-19.
[3]王玮炜，段晓宇，邵佳，等.丹参对急性酒精性肝损伤肝组织保护作用的研究[J].湖北中医学院学报，2007，9(3)：29-30.
基金项目：
黑龙江省教育厅面上项目资助(项目编号：12531608), 百拇医药(袁茵 韩玉生 董晓红 侯志涛 李东东 徐强)
【关键词】益肝胶囊；急性酒精性肝损伤；肝功能；脂代谢
益肝胶囊是在临床治疗肝损伤经验方基础上经过现代工艺制备而成，在改善肝功能和临床症状方面疗效确切。前期的研究结果表明，益肝胶囊能通过抗脂质过氧化、抑制炎性细胞因子和HMGB1蛋白表达，对ConA所致小鼠免疫性肝损伤起到保护作用[1-2]。本文观察了益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤的影响，为其临床应用提供实验依据。
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1 仪器及材料
1.1仪器
TBA-40FR型全自动生化仪，日本东芝公司；2135型组织切片机，德国菜卡；Moticam3000显微摄影成像系统，美国Motic；Image-proplus6.0病理图像分析系统；高速离心机，科大创新。
1.2药品与试剂
益肝胶囊由丹参、苦参和五味子按3：1：3比例组成，经提取加工后制备成胶囊制剂，0.4g//粒，成人每日三次，每次3粒，由黑龙江中医药大学实验中心提供；戊巴比妥钠，北京金鑫天佑生物科技有限公司；ALT、AST、TBIL、TG、HDL和LDL试剂盒均购自中生北控生物科技股份有限公司；无水乙醇为国产分析纯。
1.3实验动物
清洁级雄性昆明种小鼠，体重20±2g，由黑龙江中医药大学实验动物中心提供(实验动物生产许可合格证号：SCXK黑2013-004)。适应性饲养5天，实验期内小鼠均自由飲食。
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2 实验方法
2.1分组给药和模型制备
取健康小鼠75只，随机分成5组，每组15只，即正常组、模型组、益肝胶囊高剂量组、中剂量组和低剂量组。实验开始后，益肝胶囊高、中和低剂量组分别按1.872g/kg、0.936g/kg和0.468g/kg灌胃给药相应药物，正常组及模型组灌胃给予等体积的生理盐水，每日1次，连续给药14d。在末次给药2h后，除正常组外，其余各组分别灌胃给予50%乙醇12ml/kg，禁食不禁水16h。
2.2指标检测
全自动生化仪检测检测小鼠血清中ALT、AST、TBIL、TG、HDL和LDL的含量，HE染色观察肝脏病理学改变。
2.3统计学分析
采用spss18.0统计软件分析处理结果，结果以( )表示，采用单因素方差分析，组间比较用t检验。
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3 实验结果
3.1各组小鼠血清ALT、AST和TBIL含量的变化
3.2各组小鼠血清TG、HDL和LDL含量的变化
4 讨论
现代药理实验研究表明丹参、五味子和苦参及其有效成份对各种原因引起的肝细胞损伤有明显的保护作用。如丹参对急性酒精性肝损伤有明显的保护作用，其多糖成分可显著改善降低血清中ALT、AST和NO的活性，抑制肝组织TNF-α和IL-1β的表达[3]；苦参素在大鼠急性酒精性肝损伤中发挥保护作用，其机制可能与提高肝脏Sirt1的mRNA和蛋白表达相关；五味子藤茎木脂素和多糖对酒精诱导的急性肝损伤有一定的保护作用，二者的作用机制可能与抗氧化作用有关。
本实验结果表明益肝胶囊能明显降低小鼠急性酒精性肝损伤血清中ALT、AST、TBIL、TG和LDL含量，明显升高HDL含量；不同程度地改善模型组肝细胞肿胀、炎细胞浸润和脂肪样变性等病理学变化。表明益肝胶囊对小鼠急性酒精性肝损伤具有很好保护作用，其作用机制可能性与调节血脂代谢有关。
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参考文献
[1]徐强，韦永昌，徐启铭，等.益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠HMGB1蛋白表达的影响[J].中医药学报，2016，44(6)：48-50.
[2]徐强，孙笑姝，朱刚，等.益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠保护作用及细胞因子表达的影响[J].中医药信息，2016，33(3)：17-19.
[3]王玮炜，段晓宇，邵佳，等.丹参对急性酒精性肝损伤肝组织保护作用的研究[J].湖北中医学院学报，2007，9(3)：29-30.
基金项目：
黑龙江省教育厅面上项目资助(项目编号：12531608), 百拇医药(袁茵 韩玉生 董晓红 侯志涛 李东东 徐强)
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