耿惠

    (青海大学附属医院血液科)

    高原红细胞增多症大鼠模型的sTfR和hepcidin表达*

    耿惠

    (青海大学附属医院血液科)

    目的 检测高原红细胞增多症动物模型的sTfR和hepcidin表达水平，探讨两者的关系及其在高原红细胞增多症发病机制中的作用。方法 制备慢性高原病大鼠模型作为HAPC实验组，将西宁地区饲养的常氧大鼠模型作为对照组，测定大鼠血清铁调素(hepcidin)及肝脏铁调素、血清sTfR水平，及大鼠骨髓TfR及肝脏铁调素基因(HAMP)mRNA的表达。结果 HAPC组血清hepcidin、肝脏hepcidin水平明显低于对照组(P<0.01);HAPC组血清sTfR水平明显高于对照组(P<0.01);HAPC组大鼠肝脏HAMP mRNA表达明显低于对照组(P<0.05);HAPC组大鼠骨髓TfR mRNA表达明显高于对照组(P<0.01);HAPC组血清hepcidin、肝脏hepcidin分别与血清sTfR水平呈负相关性(r=-0.361，P=0.043，r=-0.575，P=0.001)。结论 sTfR可以作为HAPC红系生成的生物学标志之一;hepcidin水平在HAPC中明显降低，其结果促进机体肠道铁吸收并增加储存铁的动员，进一步促进红系生成;sTfR对HAMP表达有调节作用。

    高原红细胞增多症 低氧 sTfR 铁调素 红细胞生成

    高原红细胞增多症是以严重的低氧血症和红细胞过度累积[1]为主要特征，可缓慢发展致肺动脉高压、右心肥厚及心功能不全，成为累及全身多脏器的系统性疾病，目前发病机制尚不明确。本研究以HAPC动物模型为研究对象，探讨HAPC大鼠模型sTfR及铁调素表达及其意义，为HAPC的防治提供理论依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物和试剂

    雄性健康 wistar大鼠 48只，清洁级，体重160～200 g，6周龄。动物合格证号:scxk(甘) 2011-0001，由甘肃中医学院动物所提供。

    TIANGEN Script RT试剂盒及 Super Real PreMix Plus(SYBR Green)购于 Tiangen公司，TRIzolRNA提取试剂、TfR及 HAMP引物购于美国Invitrogen公司;Hepcidin及sTfR ELISA检测试剂盒购于武汉优尔生公司。

    1.2 研究方法

    1.2.1 动物模型制备

    根据靳国恩[2]等改良的方法进行动物模型制备。造模成功的判断标准:肺动脉压>30 mmHg ......