唐智伟，肖宗宇，吴世政，唐超群

    (1.青海大学医学院，青海 西宁 810016；2.青海大学附属医院神经外科，青海 西宁 810000；3.青海省人民医院神经内科，青海 西宁 810007)

    缺氧预处理后GSK3β/STAT3信号通路在大鼠缺血性脑损伤中的作用及机制※

    唐智伟1，3，肖宗宇2，吴世政3*，唐超群1

    (1.青海大学医学院，青海 西宁 810016；2.青海大学附属医院神经外科，青海 西宁 810000；3.青海省人民医院神经内科，青海 西宁 810007)

    目的 探讨GSK3β/STAT3信号通路在缺氧预处理大鼠缺血性脑损伤中的作用及机制。方法 将70只SD大鼠随机分为正常组(N组，10只)、假手术组(S组，12只)、脑梗死组(M组，12只)、缺氧预处理+脑梗死组(HM组，12只)、缺氧预处理+脑梗死+抑制剂组(HMI组，12只)、缺氧预处理+脑梗死+生理盐水组(HMN组，12只)，采用Longa的改良线栓法建立大脑中动脉栓塞模型(MCAO)，造模成功24小时后对大鼠进行神经功能评分，同时以TTC染色法测脑梗死的面积、免疫组织化学法检测NeuN、p-STAT3在梗死区纹状体的表达、Western blot法检测各组大脑皮质p-STAT3、p-GSK3β的表达情况。结果 HM、HMN、HMI组与M组相比较，大鼠神经功能评分及脑梗死体积较单纯M组的体积显著降低(P1 材料与方法

    1.1 动物及分组

    雄性SD大鼠70只，质量200～250 g，由北京维通利华动物实验中心提供，随机分为正常组、假手术组、脑梗死组、缺氧预处理+脑梗死组、缺氧预处理+脑梗死+抑制剂组、缺氧预处理+脑梗死+生理盐水组。其中，正常组10只，其余各组均为12只。

    1.2 主要试剂选择

    兔抗小鼠NeuN单克隆抗体、兔抗鼠p-STAT3(pTyr705)单克隆抗体及p-GSK3β多克隆抗体购于Abcam公司，SABC免疫组化试剂盒及DAB显色试剂盒购自福州迈新生物技术开发公司，GSK3β/STAT3特异性通路阻断剂(SB216763)及2，3，5-三苯基氯化四氮唑(TTC染色剂)购自美国Sigma公司。

    1.3 大脑中动脉梗塞模型的建立

    大鼠大脑中动脉栓塞模型的制备参考Longa法。大鼠用10%的水合氯醛(3.6mL/kg)腹腔注射麻醉后常规消毒颈部皮肤，用眼科剪在颈部中线处剪开一个约1.5 cm的小口，用钝器依次分离左侧颈总动脉(CCA)、颈外动脉(ECA)和颈内动脉(ICA) ......