朱雪玲，赵 婧，李 萧，种晓艺，巩海凤，杨生玺，苏占海#

    (1.青海大学研究生院；2.青海大学医学院；3.青海大学医学院基础医学部，基础医学研究中心，青海 西宁 810001)

    青海回族女性ApoB基因多态性与乳腺癌相关性

    朱雪玲1，赵 婧1，李 萧2，种晓艺2，巩海凤1，杨生玺3，苏占海3#

    (1.青海大学研究生院；2.青海大学医学院；3.青海大学医学院基础医学部，基础医学研究中心，青海 西宁 810001)

    目的 探讨青海地区回族女性ApoB基因516位C/T基因多态性与乳腺癌的相关性。方法 采用PCR方法扩增87例乳腺癌回族女性及50例正常回族女性的ApoB基因，用 EarⅠ限制性核酸内切酶切割目的基因，鉴定乳癌组与对照组ApoB基因516位C/T基因的基因型并计算各组等位基因频率，比较两组基因型及等位基因频率分布的差异，分析青海地区回族女性ApoB基因516位C/T基因多态性与其乳腺癌发生的相关关系。结果 乳癌组中CC、CT、TT型基因型频率分别为69.0%、19.5%、11.5%，对照组中分别为90.0%、4.0%、6.0%，两组中基因型分布存在差异(P1 材料与方法

    1.1 乳癌组与对照组外周血标本

    乳癌组为在青海大学附属医院、青海省人民医院和青海省红十字医院确诊为乳腺癌的回族女性，共87人。对照组为在青海大学附属医院体检中心进行体检的健康回族女性，共50人。两组实验对象均没有乳腺癌的家族史，经知情同意后，抽取外周静脉血2 mL于含抗凝剂的血常规管中，于-80 ℃冰箱冻存备用。

    1.2 试剂与仪器

    组织基因组DNA提取试剂盒、核酸染料(上海天根，中国)；无水乙醇、1×TAE缓冲液、低熔点DNA琼脂糖(上海生工，中国)；TaqDNA酶、10×PCRBuffer[without Mg2+：100 mMTris-HClpH8.8 at 25 ℃，500 mM KCl，0.8 %(v/v) Nonidet ](北京康润，中国)；MgCl2(25mM)、dNTP(10mM)、DNA Marker(BBI，加拿大)；6×DNA Loading Dye(上海赛默飞，中国)；PCR产物纯化回收试剂盒(上海生工，中国)；EarⅠ限制性内切酶(MBI，加拿大)；胎牛血清白蛋白(BSA，上海碧云天)。

    PCR反应扩增仪(BBI公司，加拿大)；DK-8D型电热恒温水槽(上海森信，中国)；DYY-8型稳压稳流电泳仪(上海琪特，中国)；水浴锅、摇床、震荡器(北京六一 ......