辐射对伊立替康的体内代谢影响※
药代,加速器,1材料与方法,1实验动物,2仪器与试剂,3试验方法,2结果,1血药浓度-时间曲线图,2药代动力学参数,3讨论
乔一杰,杨建鑫,杨 梦,周雪姣,辛元尧,年永琼,朱 琳,李向阳*(1.青海大学医学院,青海 西宁 810016;2.青海大学生态环境工程学院,青海 西宁 810016)
辐射在造福人类的同时,对人们的健康也带来了不同程度的损害。在辐射条件下,研究药物代谢的特点,以及如何对受辐射人群进行合理有效的用药将是未来研究的热点。
辐射影响药物代谢的研究虽在CYP450酶及其相关药物方面取得一定的研究成果,但目前仍处于探索阶段,存在很大的研究空间[1]。本研究采用HPLC法测定大鼠体内伊立替康(Irinotecan,CPT-11)血浆药物浓度,并对其药代动力学参数特点进行初步研究,探讨CPT-11的生物体内代谢特征,为其临床应用提供依据。
1 材料与方法
1.1 实验动物
SD大鼠[合格证号:SCXK(甘)2017-0501]12只,雌雄各半,体重(200±20)g,饲养于青海大学动物实验中心(23℃±2℃,光照明暗12h交替),实验前一天禁食。
1.2 仪器与试剂
1.2.1 仪器
Agilent 1200高效液相色谱仪和色谱工作站(美国Aglient);Sartorius电子分析天平(德国赛多利斯科学仪器公司);23EX医用电子直线加速器(美国VaRian);TGL-16B高速冷冻离心机(上海安亭科学仪器);BT224S电子秤(上海医大仪器厂);低速台式离心机(上海安亭科学仪器厂);常低温冰箱(Thermo ......
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