马 萌，谢莹莺，赵世晨，徐梦婷，何岑盈

    (1.青海大学附属医院；2.南阳市中心医院；3.天津医科大学临床医学院)

    目前子痫前期的发病机制尚不明确。关于其发病机制观点多样，其中普遍认为子痫前期共有的发病机制是子宫螺旋动脉滋养细胞重铸障碍致胎盘缺血缺氧。低氧诱导因子-2α(hypoxia inducible factors-2α，HIF-2α)作为一种低氧诱导因子在机体的生长、发育中起到重要作用。已有研究表明，生活在高海拔低氧环境下的女性比生活在海平面的女性更容易患子痫前期[1]，而子痫前期存在HIF-2α蛋白高表达，但HIF-2α在子痫前期的发病机制中的作用尚不清楚。目前，对HIF-2α过表达对机体影响的研究结论不一，本研究拟通过重组腺病毒介导的HIF-2α过表达明确其对SD孕鼠的影响，并初步探讨子痫前期发病机制。

    1.材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 实验动物

    SD雌性和雄性大鼠，周龄10～12周，体重230±20 g，SPF级，购于北京维通利华实验动物技术有限公司[许可证号：SCXK(京)2016-0006]。

    本动物实验通过青海大学附属医院伦理委员会审批，批号：P-SL-2017064。

    1.1.2 试剂及仪器

    稳定表达HIF-2α的重组腺病毒购于汉恒生物科技(上海)有限公司，乌拉坦购于梯希爱(上海)化成工业发展有限公司，免疫组化试剂购于武汉博士德生物有限公司。大鼠无创血压仪购于安徽正华生物仪器设备有限公司，大鼠代谢笼购于苏州工业园区唯亭姑秀实验动物设备厂，低速台式离心机购于上海安亭科学仪器厂，免疫组化所用仪器购于北京嘉信科技有限公司。

    1.2 方法

    1.2.1 实验动物处理

    1.2.2 血压测量

    所有孕鼠分别于妊娠第9、19 d运用无创血压仪测血压 ......