[摘要] 目的 观察微小RNA miR-205-5p对鼻咽癌(NPC)细胞系HONE1增殖、迁移和侵袭的影响，探讨其作用机制。方法 将人工合成的miR-205-5p模拟物、抑制物及相应阴性对照转染至HONE1细胞中，用CCK-8法检测细胞增殖，细胞划痕实验及Transwell小室检测细胞迁移和侵袭，Western blot检测miR-205-5p潜在靶基因PTEN、Smad4以及PTEN下游基因蛋白激酶B(AKT)的表达水平。结果 与对照相比，miR-205-5p模拟物转染细胞增殖、迁移和侵袭能力增强，PTEN和Smad4表达下降，磷酸化AKT(p-AKT)表达升高；而miR-205-5p抑制物转染细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱，PTEN和Smad4表达升高，p-AKT表达下降，差异均有统计学意义(t=2.970～8.011，P<0.05)。结论 miR-205-5p可促进NPC细胞增殖、迁移和侵袭，其机制可能与靶向调控抑癌基因PTEN和Smad4表达有关。

    [关键词] 微RNAs；鼻咽肿瘤；细胞增殖；细胞运动；肿瘤侵润

    [中图分类号] R739.63

    [文献标志码] A

    [文章编号] 2096-5532(2018)03-0257-06

    鼻咽癌(NPC)是我国较为常见的头颈部恶性肿瘤之一，其早期诊断困难且缺乏特异的肿瘤标志物，目前NPC的首选治疗方法是放疗，但对放疗不敏感的病人极易复发[1-2]，因而寻找特异的肿瘤标志物对于NPC的诊治至关重要。微小RNA(miRNA)是细胞内源性非编码单链RNA，可通过与靶基因3′UTR互补结合，使靶mRNA降解或参与转录后调控抑制而发挥生物学作用[3]。近年来，miRNA在肿瘤发生发展中的作用以及作为肿瘤防治标志物的研究备受关注[4]。miR-205在多种肿瘤中表达异常，与肿瘤发生发展密切相关，但miR-205在不同肿瘤中的表达和作用不同：miR-205可作为抑癌基因在乳癌[4]、前列腺癌[5]、肾癌[6]和黑色素瘤[7]等肿瘤中发挥作用，但也可作为癌基因参与肺癌[9]和子宫内膜癌[10]的发生发展。有研究显示，NPC组织中miR-205的表达高于鼻咽对照组织[11-13]，推测其在NPC发生发展过程中可能起癌基因的作用，但这还需要进一步的体内外实验验证，而且miR-205在NPC中的作用机制尚不清楚。因此，本研究通过体外实验观察miR-205-5p对NPC细胞系HONE1增殖、迁移和侵袭的影响，并探讨其机制，从而为明确miR-205-5p参与NPC的作用机制及寻找NPC诊断、治疗和预后判断潜在标志物提供实验依据 ......