][摘要] 目的 观察持续性脑缺血及脑出血转化时大鼠脑组织中细胞外信号调节激酶5(ERK5)的激活表达情况。方法 Sprague-Dawley大鼠120只，随机分为持续性缺血组、脑出血性转化组、假手术组，各40例。线栓法建立大鼠大脑中动脉栓塞模型。出血性转化组分别在大脑中动脉栓塞4、8、16、24 h后拔除栓线，再灌注24 h；持续性缺血组在4、8、16、24 h后不拔除栓线继续栓塞24 h。假手术组手术过程和时间与出血性转化组相同，但不栓塞大脑中动脉。术后2 h应用BERDERSON评分法评价各组大鼠神经功能评分，采用TTC染色法观察各组大鼠脑梗死及出血情况；Western blotting检测各组大鼠磷酸化ERK5(p-ERK5)及ERK5的蛋白激活表达水平。结果 持续性缺血组和脑出血性转化组大鼠均表现出不同程度的神经功能障碍。TTC染色显示，脑出血性转化组8、16、24 h时在脑梗死范围内出现了不同程度的出血转化。Western blotting结果显示，持续性缺血组和脑出血性转化组各时间点p-ERK5蛋白表达量增高，与假手术组相比差异有统计学意义(F=37.02～91.85，q=4.58～18.66，P<0.05)。脑出血性转化组8、16、24 h的p-ERK5蛋白表达量与4 h比较、8、24 h与16 h比较差异均有显著意义(F=39.47，q=5.90～15.24，P<0.05)。持续性缺血组8、16、24 h的p-ERK5表达量较4 h显著升高，差异有显著意义(F=7.81，q=4.59～6.46，P<0.05)。3组组内不同时间点以及3组间ERK5蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论 大鼠脑缺血及脑出血转化可以诱导ERK5的激活，参与脑缺血与出血转化过程并发挥重要作用。

    [关键词] 脑缺血；再灌注；出血性转化；丝裂原活化蛋白激酶7；大鼠

    [中图分类号] R743.9

    [文献标志码] A

    [文章编号] 2096-5532(2018)03-0354-05

    脑梗死是临床上常见的一种神经系统疾病，它影响着病人的生活质量，甚至可以威胁病人的生命。目前，对于该病的治疗，临床常用方法有溶栓、抗凝和抗血小板等内科治疗以及血管内介入和外科手术治疗[1-2]。而溶栓治疗有引发脑梗死后出血性转化(HT)的可能。HT是临床上缺血性脑卒中病人的常见并发症，欧洲急性卒中协作小组(ECASS)将出血性转化分为脑实质血肿(PH)和出血性梗死(HI)两大类型[3]。丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路是哺乳动物细胞内普遍存在的一类能够介导细胞反应的信号系统 ......