(青岛大学附属医院老年医学科,山东 青岛 266000)

    白内障是由增龄、免疫和代谢异常、局部营养障碍、创伤等多种原因引起的晶状体代谢紊乱，使晶状体蛋白发生变性，最终导致晶状体混浊。白内障是导致老年人视力障碍的主要原因之一，位居我国致盲性眼病首位[1]。目前白内障的治疗仍以手术治疗为主，但药物治疗同样重要。研究发现，晶状体上皮细胞凋亡在白内障发生和发展过程中起重要的作用[2-3]。D-半乳糖介导的啮齿动物衰老模型已广泛应用于衰老相关性疾病及抗衰老研究。褐藻胶寡糖(AOS)属于海藻寡糖，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、抑制凋亡等生物学活性。AOS对D-半乳糖诱导的白内障的作用鲜有报道。本实验通过D-半乳糖诱导制备C57BL/6J小鼠白内障模型，探讨AOS对D-半乳糖诱导C57BL/6J小鼠白内障的影响及其可能的作用机制,为白内障的药物治疗提供新思路。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    C57BL/6J小鼠购于济南鹏跃实验动物繁育中心；AOS购于青岛博智汇力生物科技有限公司；D-半乳糖、BCA蛋白浓度测定试剂盒购于北京索莱宝公司；Bax兔多克隆抗体、Bcl-xl和β-actin兔单克隆抗体、caspase-3鼠单克隆抗体购于美国Cell Signaling Technology公司；山羊抗兔IgG、山羊抗鼠IgG二抗购于武汉伊莱瑞特公司；RIPA裂解液购于上海碧云天公司。

    1.2 实验方法

    1.2.1小鼠分组及处理 45只8周龄C57BL/6J雄性小鼠于青岛大学实验动物中心(SPF级)适应性饲养1周后用于实验。实验期间保持室内温度18～22 ℃，相对湿度40%～60%，明/暗周期为12 h，小鼠自由进食和饮水。应用随机数字表法将45只小鼠分为对照组(A组)、D-半乳糖组(B组)、D-半乳糖+AOS低剂量组(C组)、D-半乳糖+AOS中剂量组(D组)和D-半乳糖+AOS高剂量组(E组)，每组9只。A组小鼠于颈背部皮下注射灭菌注射用水(5 mL·kg-1·d-1)8周 ......