卞康,薛雁,陈蕾

    (青岛大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,山东 青岛 266071)

    帕金森病(PD)是一种由基底神经核运动功能环路异常导致的神经退行性疾病[1-2]。orexins由orexin A(分子量3 561)和orexin B(分子量2 899)构成[3]。orexin受体(OXR)是G蛋白耦联受体，包括orexin 1受体(OX1R)和orexin 2受体(OX2R)。在中枢神经系统中，OX2RmRNA分布在海马CA3区、深层皮质和中缝核等区域[4]，而在外周组织中，OX2RmRNA含量较少[5]。orexin A与OX1R和OX2R结合的亲和力几乎相等，但是orexin B与OX2R结合的亲和力远远大于与OX1R结合的亲和力[4,6]。有研究结果表明，脑内orexins参与学习记忆、进食、奖赏等多种生理功能[7]。最近有研究报道，orexins在运动控制方面也发挥重要作用，多数中枢运动控制区域均接受orexin能纤维支配[8]。有研究表明，orexins与PD密切相关，PD病人脑脊液中orexins的含量显著降低[9-14]。研究已证实，orexin B在细胞水平对多巴胺能神经元具有保护作用[15]。然而，orexin B是否可调控小鼠的运动行为尚不清楚。因此，本研究利用转棒实验进行行为学观察，旨在探讨侧脑室注射orexin B对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)PD模型小鼠运动行为的影响 ......