张敏,刘晓莉,张妮,雷蕾,孙超

    (1 济南市人民医院检验科,山东 莱芜 271199； 2 青岛市市立医院检验科；3 青岛市海慈医疗集团检验科； 4 上海市东方医院妇产科； 5 青岛市市立医院高压氧科)

    JMJD2B是新近研究发现的一种组蛋白去甲基化酶，可调节染色质结构或基因表达[1]。多项研究发现，JMJD2B在多种肿瘤如乳癌、胃癌、结肠癌的发生发展过程中发挥重要作用[2-5]。前期研究发现，JMJID2B在卵巢癌组织中高表达，提示JMJD2B与卵巢癌的发生发展密切相关。然而，JMJD2B介导卵巢癌细胞恶性转化的相关分子机制研究甚少。环氧化酶2(COX2)是一种促进细胞增殖和侵袭转移及抑制细胞凋亡的炎性细胞因子[6-9]。已有研究结果发现，COX2的表达受表观遗传学修饰的调控，例如组蛋白修饰、DNA甲基化等[10-13]。还有研究发现，COX2的DNA甲基化与胃癌、非小细胞肺癌、膀胱异型细胞癌等恶性肿瘤的发生发展以及预后密切相关，特别是COX2的高度甲基化预示肿瘤的不良预后[10,14-17]。本研究观察抑制人卵巢癌细胞JMJD2B表达后COX2水平的变化，以及靶向抑制JMJD2B 表达对卵巢癌细胞增殖的影响，探讨JMJD2B促进卵巢癌细胞恶性转化的作用及其相关机制。现将结果报告如下。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    人卵巢癌细胞株SKOV3(购自济南市人民医院)，人正常卵巢上皮细胞株IOSE80(购于中国上海慧颖生物科技有限公司)；胎牛血清、DMEM和DMEM/F12培养基(Gibco公司，美国)；JMJD2BsiRNA和control siRNA(Invitrogen公司，美国)，JMJD2BsiRNA序列为5′-UCUCCAUCACCUG-CCUCAAGCACAA-3′，control siRNA为5′-CCU-ACAUCCCGAUCGAUGAUGUUGA-3′；转染试剂脂质体Lipofectamine 2000(Invitrogen公司 ......