宓晓晴,谢俊霞,宋宁

    (青岛大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系,山东青岛 266071)

    帕金森病(PD)是第二大常见的神经退行性疾病,其确切病因至今尚未完全明了[1-3],其主要病理特征为黑质致密部多巴胺(DA)能神经元缺失和路易小体(LB)形成,临床主要表现有肌强直、静止性震颤、运动迟缓以及姿势不稳等[4-7]。α-突触核蛋白(α-syn)是SNCA编码的由140个氨基酸组成的小分子蛋白质,是LB的主要成分[8-10]。大量研究结果表明,PD 等突触核蛋白病病人脑脊液中的α-syn水平较正常人显著降低[11-12]。然而,长期追踪调查发现,PD 病人脑脊液中的α-syn水平会随着疾病进展逐渐回升,而且α-syn水平的升高与PD 病人后期运动功能的下降存在紧密联系[13-14]。单胺氧化酶B(MAO-B)是一种线粒体膜蛋白,是单胺类神经递质的主要氧化脱氨酶,可分解DA 产生3,4-二羟基苯基乙醛(DOPAL)等代谢产物[15-16]。有文献报道,αsyn以及α-syn 1～103片段均可直接结合MAO-B而增强其酶活性,最终导致DA 能神经元变性[17]。本文通过给予小鼠侧脑室注射不同浓度α-syn,以评价其运动功能以及纹状体和黑质区MAO-B蛋白表达的变化。现将结果报告如下。

    1 材料和方法

    1.1 实验动物及主要试剂

    实验动物:SPF级雄性C57BL/6小鼠,8周龄,体质量(20±2)g,购自北京维通利华实验动物技术有限公司,饲养于可自由饮水取食、室温(19±2)℃、湿度(50±5)%、昼夜循环光照(12 h/12 h)的清洁环境中 ......