曹中凯,陈凤华,谢俊霞,石丽敏

    (青岛大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系，山东 青岛 266071)

    帕金森病(PD)是一种常见的神经退行性疾病，主要病理特征为黑质致密带多巴胺能神经元进行性丢失及纹状体轴突末梢多巴胺含量减少[1-3]。PD病人可出现静止性震颤、肌僵直及运动迟缓等多种运动症状及便秘、睡眠障碍等多种非运动症状[4-5]。近年来，越来越多的临床研究表明，在未定带进行深部电刺激能够改善PD病人的运动症状[6-8]。未定带位于丘脑腹侧，被认为是底丘脑的一部分，主要分为头端、背侧、腹侧和尾侧四部分，其中背侧和腹侧是其中心区域，主要分布一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元和小清蛋白(PV)阳性神经元[9-10]。尽管临床证据提示未定带与PD密切相关，然而在PD发病过程中，未定带PV及NOS阳性神经元的数目是否发生改变目前尚不清楚。本实验选用经典神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制备PD小鼠模型，通过免疫荧光技术观察MPTP对未定带PV及NOS阳性神经元数目的影响，为了解未定带在 PD 进展和治疗中的作用提供实验依据。

    1 材料与方法

    1.1 动物及主要试剂

    选择SPF级雄性C57BL/6小鼠，7周龄，体质量(22±2)g，购自北京维通利华公司。小鼠饲养于25 ℃、昼夜循环光照条件下，可自由饮水、摄食、活动，实验前适应环境1周 ......