ADAMTS7基因rs3825807位点单核苷酸多态性与子痫前期遗传易感性关系
等位基因,发型,基因型,1对象与方法,1研究对象,2样本采集及基因型检测,3统计学分析,2结果,1两组一般资料的比较,2Hardy-Weinberg遗传平衡检验,3两组ADAMTS
楚静,张璐,汤潜,刘世国,詹瑛(1 青岛大学附属医院妇产科,山东 青岛 266003; 2 菏泽市妇幼保健院; 3 青岛大学附属医院产前诊断中心)
子痫前期(PE)是一种高血压及炎症的妊娠疾病,主要表现为妊娠20周后孕妇出现血压增高、头痛恶心、蛋白尿等症状[1]。PE是导致孕产妇及围生儿病死率升高的主要原因之一[2-3]。然而,PE的发病机制至今尚未明确。有研究结果表明,PE与遗传、氧化应激、炎症反应失衡[4]、螺旋动脉异常重塑、胎盘缺陷及血管生成障碍等有关[5]。含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶(ADAMTSs)是一个新定义的金属蛋白酶家族,共包括19个成员,其中多个成员在人胎盘中表达[6-7]。据文献报道,ADAMTS4和ADAMTS5参与胎盘的形成过程[8]。ADAMTS13可以促进滋养细胞发育,在PE中的表达降低[9]。而ADAMTS7在人体组织中广泛分布,主要参与动脉粥样硬化的发生发展[10]、血管基质的重塑以及骨分化[11]。有研究结果表明,ADAMTS7还能协调血管平滑肌细胞和内皮细胞的功能,从而促进新内膜的形成[12]。本课题组前期的研究结果显示,PE中ADAMTS7基因启动子甲基化水平较低[13],而这是否与基因的多态性有关目前还未可知。因此,本研究选择影响ADAMTS7成熟和平滑肌细胞迁移的rs3825807位点[14]进行检测,以进一步探讨ADAMTS7基因与PE遗传易感性的关系,为PE的早期诊断提供新的方向。现将结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 研究对象
选取2018—2019年就诊于青岛大学附属医院、滨州医学院附属医院、聊城市人民医院、烟台毓璜顶医院及临沂市人民医院等山东省医院的孕妇1 632例作为研究对象 ......
您现在查看是摘要页,全文长 6159 字符。