赵浚江,刘皓,郑自文,刘波,张登云,张坚

    (青岛大学附属医院胃肠外科,山东 青岛 266003)

    胃癌是全世界最常见的恶性肿瘤之一，由于缺乏有效的治疗方法，其预后较差[1]。中国的胃癌发病率很高[2]。胃癌发生是一个复杂的生物过程，涉及多种因素、基因和分期，具有高度异质性。寻找新的、特异性的生物标志物对胃癌的诊断和治疗具有重要的临床价值，揭示关键基因在胃癌发病过程中的作用机制，可以为抗肿瘤实验奠定基础，为胃癌治疗提供新的选择。双糖链蛋白多糖(BGN)基因是编码富含亮氨酸的小分子蛋白多糖家族的成员[3]。BGN的主要功能包括调节基质装配、细胞迁移、细胞黏附、骨骼矿化、炎症、细胞生长、自噬以及细胞凋亡等[4-6]。因此，BGN参与了多种生理和病理生理过程，包括肿瘤发生[7]。BGN在肿瘤发生中的作用目前尚存在争议。有研究发现，在结直肠癌细胞中，BGN过表达参与了血管内皮生长因子受体信号的激活和细胞外信号激酶途径的调节，促进肿瘤的发生[8]。但是在膀胱癌中，BGN基因沉默导致肿瘤细胞增殖增强，表明BGN在该疾病中起肿瘤抑制作用[9]。目前，BGN对胃癌发生发展作用的相关研究较少。因此，本研究利用相关数据库分析BGN在胃癌中的表达及与预后的相关性，以期更好地理解BGN在胃癌发生发展中的作用，从而促进新治疗方法的开发。

    1 资料与方法

    1.1 数据检索及筛选

    本研究从Oncomine肿瘤信息数据库(https://www.oncomine.org/)中检索BGN相关数据，根据以下检索条件进行筛选：①基因名称为BGN；②癌症类型为Gastric cancer；③数据类型为mRNA；④分析对照类型为Cancer vs Normal Analysis；⑤临界值设定条件为Pvalue2，gene rank=top 10%。

    1.2 BNG基因表达验证

    利用GEPIA2数据库(http://gepia2.cancer-pku.cn)的TCGA数据集和GETX数据集对BGN基因在肿瘤组织中的表达进行验证 ......