赵舸,邹存华,宋冬冬,赵淑萍

    (青岛大学附属青岛市妇女儿童医院,山东 青岛 266034 1 妇科中心； 2 普通外科)

    子宫内膜癌(EC)在女性生殖系统恶性肿瘤中占比20%～30%[1-4]。近年来EC发病率呈明显上升和年轻化趋势[5-8]。目前EC治疗以手术为主，辅助放疗和化疗的综合治疗方式可获得较高的存活率，但化疗毒副作用大，严重影响病人的生活质量。EC发病机制目前仍不十分明确，探索肿瘤发生的分子机制，寻求新的治疗靶点具有重要的临床意义。已有研究发现,沉默信息调节因子1(SIRT1)在白血病、结直肠癌、前列腺癌等多种癌细胞中高表达，且与基因调控、细胞凋亡和增殖及肿瘤发生密切相关[9-12]。同时，SIRT1的关键内源性抑制剂乳癌缺失因子1(DBC1)可通过特异性抑制SIRT1来促进P53介导的细胞凋亡[13]。近年来已有多项研究表明，DBC1及SIRT1与多种恶性肿瘤的发生发展相关，同时与P53介导的凋亡途径密切相关。但有关DBC1及SIRT1与EC的相关研究较少，具体调控机制尚不明确。本研究拟通过免疫组织化学方法，检测EC组织、不典型增生子宫内膜组织及对照组子宫内膜组织DBC1及SIRT1的表达情况，并分析二者在EC中的关联性。现将结果报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    收集青岛大学附属青岛市妇女儿童医院2019年10月—2020年12月手术切除的EC组织标本60例，不典型增生子宫内膜40例。另选取同时期子宫肌瘤子宫全切术且术后病理诊断为正常子宫内膜组织40例作为对照组。病人年龄为35～66岁，平均(48.00±0.02)岁。EC根据国际妇产科联盟(FIGO)2009年分期标准进行分期：ⅠA～ⅠB期36例 ......