刘曼,邓晗,马泽刚

    (青岛大学基础医学院生理学教研室,山东 青岛 266071)

    大麻素的生物学效应主要由G蛋白偶联受体家族的两个成员大麻素Ⅰ型受体(CB1受体)和大麻素Ⅱ型受体(CB2受体)介导。CB1受体在中枢神经系统中高度表达,参与各种脑功能的调节,包括执行力和记忆处理等,被称为“中枢型”大麻素受体。而CB2受体则被认为是“外周型”大麻素受体,主要分布在外周组织中,如脾脏边缘区、扁桃体、胸腺等[1-4]。近年来的研究表明,CB2受体在中枢神经系统也广泛表达[5],并参与多巴胺相关的行为调节,包括抑郁症、焦虑和精神分裂症等[6]。有研究表明,内源性大麻素系统参与了机体铁代谢相关疾病的发生[7-9]。在HEK293T细胞中,CB2受体通过抑制二价金属离子转运体磷酸化来介导铁转运[10]。本课题组的前期研究也证实,JWH133(CB2受体激动剂)激活CB2受体能够抑制1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)诱导的星形胶质细胞铁摄取[11]。但大麻素系统对全身铁代谢的影响尚未见报道。本实验应用右旋糖酐铁建立铁过载小鼠模型,用JWH133进行预处理,观察小鼠脾脏铁水平以及铁代谢相关蛋白转铁蛋白受体1(TFR1)、铁转运蛋白1(FPN1)的表达,探讨JWH133激活CB2受体是否影响小鼠脾脏铁的聚集及其可能的机制。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1实验动物 SPF级9周龄雄性C57BL/6J小鼠购自北京维通利华实验动物公司 ......