[摘要]目的探讨朝藿定B对脂多糖(LPS)诱导的BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及雌激素受体(ER)特异性阻断剂ICI 182，780的阻断效应。方法常规培养BV2小胶质细胞，加或不加朝藿定B、LPS、ICI 182，780处理，采用3-(4，5-二甲基-2-噻唑基)-2，5二苯基溴化四唑(MTT)比色法检测细胞活力，实时聚合酶链反应检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达。结果不同浓度朝藿定B对BV2小胶质细胞活力没有影响(Pgt;0.05)。LPS可明显上调促炎因子TNF-α(F=10.64，q=9.157，Plt;0.001)和IL-6(F=25.25，q=12.630，Plt;0.001)mRNA的表达；1、10 μmol/L朝藿定B预处理均能明显抑制LPS诱导的TNF-α mRNA表达上调(q=4.655、5.408，Plt;0.05)，10 μmol/L朝藿定B对LPS诱导的IL-6 mRNA表达有明显的抑制作用(q=4.696，Plt;0.05)。朝藿定B对LPS诱导的TNF-α和IL-6 mRNA表达的抑制作用可被ICI 182，780所阻断(F=12.53、28.71，q=5.318、4.684，Plt;0.05)。结论朝藿定B能够抑制LPS诱导的BV2小胶质细胞促炎因子的表达，其机制可能与ER信号途径有关。

    [关键词]朝藿定B；脂多糖类；炎症；受体，雌激素；小神经胶质细胞

    [中图分类号]R338.2[文献标志码]A[文章编号]2096-5532(2023)03-0333-04

    doi：10.11712/jms.2096-5532.2023.59.092[开放科学(资源服务)标识码(OSID)]

    [网络出版]https：//link.cnki.net/urlid/37.1517.R.20230801.1834.004;2023-08-0211：03：43 ......