闫伟华,赵树超,张敏,时维平,周璇,马晓军

    (青岛大学附属医院,山东 青岛 266000 1 病理科; 2 麻醉科)

    肝癌是世界上第六大常见恶性肿瘤,也是导致癌症相关死亡的第二大原因[1]。由于早期诊断困难,大多数肝癌病人确诊时已处于中晚期而错过了有效治疗的机会,预后很差[2-3]。即使手术切除,术后生存率也不高[3]。因此,深入了解肝癌发生和发展的分子机制,对于开发肝癌的早期诊断的分子生物标志物和寻找新的治疗策略至关重要。

    磺基转移酶1C2(SULT1C2)是胞浆硫转移酶1C(SULT1C)亚家族的一员,是一种Ⅱ相解毒酶,通过在靶标上添加硫酸盐基团来促进外源物质通过尿液或胆汁排出。SULT1C2对硝基苯酚和诱变剂N-羟基-2-乙酰氨基荧烯均表现出硫化活性,在致癌物质的活化中起重要作用[4]。SULT1C2已经被证明在人的胃、肾和甲状腺以及胎儿肝和肾中表达[5]。目前已有研究显示,SULT1C2在结肠腺癌细胞系LS180中表达[6],在肺腺癌中高表达并导致预后不良[7]。但关于SULT1C2在肝癌中作用的研究较少。因此,本研究通过癌症基因组图谱(TCGA)、基因表达综合(GEO)和基因型-组织表达(GTEx)数据库,并结合临床样本探讨SULT1C2基因表达与肝癌的关系,并进一步探讨其潜在的作用机制,为确定SULT1C2基因与肝癌的关系提供依据。

    1 资料和方法

    1.1 数据资料的收集

    从TCGA数据库下载33种泛癌表达数据,并下载肝癌病人的临床信息,共将341例肝癌样本纳入研究。以肝癌为关键词从GEO数据库中筛选原始数据的数据集,共9个符合条件,分别为GSE10 2097、GSE12 1248、GSE22 058、GSE25 097、GSE36 376、GSE46 444、GSE57 957、GSE76 297和GSE76 427,分别下载原始数据,提取SULT1C2基因表达信息 ......