hUC-MSCs源性神经干细胞样细胞对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用
结果显示,阳性细胞,1材料与方法,1实验材料,2实验方法,3统计学分析,2结果,1NSCLCs形成及鉴定,2NSCLCs治疗对MCAO,R大鼠行为学评分的影响,3NSCLCs治疗对MCAO
王素平,钟亮,兰小磊,翟秋月,张睿(1 青岛市第三人民医院神经康复科,山东 青岛 266041; 2 青岛大学附属医院神经外科; 3 青岛大学附属医院神经外科监护室)
缺血性卒中发生率很高,组织纤溶酶原激活剂静脉溶栓是目前的主要治疗手段[1-3],但该治疗窗口狭窄且使出血转化的可能性增大[4-5]。临床上,脑缺血再灌注损伤可导致广泛的神经血管损伤和神经功能障碍[6-7]。由于中枢神经系统自我修复的能力有限,因此,替代方法将有望改善脑缺血再灌注的治疗[8]。神经干细胞(NSCs)能分化成神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞,具有补偿内源性神经细胞不足和改善细胞存活的炎症微环境的能力[9]。基于NSCs的细胞治疗成为脑缺血再灌注损伤的一种新型治疗策略。本研究将人脐带间充质干细胞(hUC-MSCs)诱导成神经干细胞样细胞(NSCLCs)后移植至缺血再灌注损伤大鼠脑内,旨在探讨NSCLCs移植对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及可能机制。
1 材料与方法
1.1 实验材料
hUC-MSCs无血清培养基购自上海弗元生物科技有限公司;上皮细胞生长因子(EGF)以及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)购自美国PreproTech公司;B-27TM添加剂购自美国Gibco公司;性别决定区Y-Box2(SOX2)抗体购自武汉Proteintech公司;Nestin抗体购自美国STEMCELL公司;NeuN抗体购自武汉ABclonal公司;Hoechst 33342染色液及荧光二抗购自上海碧云天公司;改良苏木精-伊红(HE)染色试剂盒购自北京索莱宝公司 ......
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