[摘要] 目的 探讨miR-6849-3p对胃癌细胞增殖和迁移的影响及潜在机制。

    方法 应用生物信息学方法分析驱动蛋白家族成员18B(KIF18B)在胃癌发生中的作用，通过miRwalk数据库预测miR-6849-3p是否为其上游调控miRNA。根据转染情况将细胞分为EGFP-KIF18B组、EGFP-KIF18B+miR-6849-3p mimic组和EGFP-KIF18B+miR-6849-3p inhibitor组，并转染EGFP-C1、EGFP-C1+miR-6849-3p mimic、EGFP-C1+miR-6849-3p inhibitor作为对照组。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测各组细胞、胃癌组织及癌旁组织中miR-6849-3p及KIF18B的表达水平，通过CCK-8增殖实验、划痕实验及Transwell迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力，采用Western blot法检测各组细胞KIF18B蛋白表达量。

    结果 与癌旁组织比较，胃癌组织中miR-6849-3p表达减少(t=3.7 Plt;0.05)，KIF18B mRNA表达增加(t=2.9 Plt;0.05)。过表达miR-6849-3p抑制KIF18B mRNA和蛋白表达(F=27.24、17.2 Plt;0.05)，抑制胃癌细胞的增殖和迁移。

    结论 miR-6849-3p通过下调KIF18B表达发挥抑制胃癌细胞增殖和迁移的作用。

    [关键词] 胃肿瘤；微RNAs；驱动蛋白；细胞增殖；细胞运动；计算生物学

    [中图分类号] R735.2

    [文献标志码] A

    [文章编号] 2096-5532(2024)06-0807-08 ......