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编号:2276574
PD-1/L1抑制剂联合恩度治疗驱动基因阴性晚期NSCLC效果评价
http://www.100md.com 2024年12月22日 青岛大学学报(医学版) 2024年第6期
    

    [摘要] 目的 探究程序性死亡受体1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)抑制剂联合重组人血管内皮抑制素(恩度)对驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及生存影响。

    方法 选取2021年1月—2022年5月河北省沧州中西医结合医院诊治的73例驱动基因阴性晚期NSCLC病人作为研究对象。根据治疗模式不同分为联合组(37例)和对照组(36例),对照组采用恩度联合化疗(培美曲塞+紫杉醇脂质体+吉西他滨+顺铂)的综合方案治疗,联合组在对照组的用药基础上联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗。比较两组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应发生率、无进展生存期和总生存期等指标。

    结果 联合组ORR明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.94 Plt;0.05);联合组DCR虽高于对照组,但差异无统计学意义(Pgt;0.05)。两组主要不良事件均为骨髓抑制(包括白细胞降低、贫血和血小板降低等),联合组虽有3例发生咯血,但均为1~2级,两组发生1~2级和3~4级不良事件构成比比较差异无统计学意义(Pgt;0.05)。联合组中位无进展生存期明显长于对照组,差异有统计学意义(log-rank检验,χ2=6.84 Plt;0.05)。联合组1年总生存率(78.4%)高于对照组(75.0%),但差异无统计学意义(Pgt;0.05)。

    结论 PD-1/PD-L1抑制剂联合恩度治疗可以提高驱动基因阴性晚期NSCLC病人ORR,延长无进展生存期,不良反应可耐受。

    [关键词] 癌,非小细胞肺;内皮生长因子类;程序性细胞死亡受体1;免疫检查点抑制剂;无进展生存期;实体肿瘤疗效评价标准

    [中图分类号] R730.26;R979.5 ......

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