刘建芳

    (阳泉市第一人民医院，山西阳泉 045000)

    高危药品(high-alert medications)是指使用错误时，对患者有较大可能造成明显危害的药物。美国的医疗安全协会(the Institute for Safe Medication Practices，ISMP)曾对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查，发现大多数药害事件是由少数特定药物引起的。这些若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为“高危药品”，其特点是出现的差错可能不常见，而一旦发生则后果非常严重[1]。

    近年来，随着我国医疗制度的不断完善和药学事业的迅速发展，保障患者用药安全成为人们日益关注的重要问题。因高危药品的不当使用会对人体造成严重的危害甚至死亡，而被广泛关注。一些医疗机构制定了相应的管理制度及高危药品目录，旨在加强对高危药品的管理，避免对人体造成严重危害。下面就目前多家医院高危药品管理现状进行分析和探讨，以提出有效的风险防范措施，制定更加合理的管理模式，促进高危药品的规范化管理，保障临床用药安全。

    1 高危药品目录的确定

    2003年ISMP第一次公布了高危药品目录，在2008年和2012年进行了更新。2012年3月，中国药学会医院药学专业委员会“用药安全项目组”在其官网发表题为“高危药品分级管理策略及推荐目录”。其参照美国ISMP 2008年公布的19类及13种高危药品目录，结合我国医疗用药实际情况，将所涉及药品进行了细化和补充[2]。

    2 我国高危药品管理的现状分析

    2.1 高危药品管理制度不健全

    通过对多家医院高危药品管理现状进行的调查发现 ......