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编号:1475283
聚乙烯亚胺介导Bmk CT基因抑制C6胶质瘤细胞C-Myc、VEGF表达
http://www.100md.com 2016年4月27日 山西卫生健康职业学院学报 2016年第1期
     张亚涛,范丽娜,温春丽,胡风云*

    (1.山西中医学院,山西 太原 030024;2.山西省人民医院,山西 太原 030012)

    聚乙烯亚胺介导Bmk CT基因抑制C6胶质瘤细胞C-Myc、VEGF表达

    张亚涛1,范丽娜1,温春丽2,胡风云2*

    (1.山西中医学院,山西 太原030024;2.山西省人民医院,山西 太原030012)

    [摘要]目的:应用阳离子聚合物聚乙烯亚胺(polyethyleneimine, PEI)介导东亚钳蝎氯离子通道毒素(Buthus martensii Karsch Chlorotoxin-like Toxin,Bmk CT)基因转染C6胶质瘤细胞,观察其对C6细胞内C-Myc、VEGF表达的影响。方法:将PEI分别和pEGFP-N1-Bmk CT、pEGFP-N1质粒混合,获得PEI/pEGFP-N1-Bmk CT和PEI/pEGFP-N1两种复合物,将其转染C6细胞,MTS法观察细胞增殖和存活活力,48 h后通过Western-blot方法检测C-Myc、VEGF蛋白表达水平。结果:PEI/pEGFP-N1-Bmk CT转染C6细胞48 h后较PEI/pEGFP-N1能够显著抑制C6细胞增殖和存活活力,同时抑制C-Myc、VEGF蛋白表达。结论:PEI/pEGFP-N1-Bmk CT转染C6细胞可能通过抑制C-Myc、VEGF表达进而抑制C6细胞增殖和血管生成。

    [关键词]Bmk CT;胶质瘤;C-Myc ;VEGF

    脑胶质瘤在神经外胚层脑肿瘤中最为常见,发生率约占颅内肿瘤的40%。美国癌症协会统计,美国每年有24 000人被诊断患有这种疾病,大约75%的患者在被检出的当年死亡[1]。脑胶质瘤具有高浸润性和侵袭性,与正常脑组织之间没有明显界限,手术很难完全切除[2]。蝎氯毒素(chlorotoxin, CTX)能特异性阻断神经胶质瘤所特有的氯离子通道,进而抑制胶质瘤的迁移和侵袭,同时不影响正常脑细胞[3]。东亚钳蝎氯离子通道毒素(Buthus martensii Karsch Chlorotoxin-like Toxin,Bmk CT)是CTX的第一个类似物,与其有68%的同源性,具有相似的生物学功能[4]。BmK CT作用于C6细胞可抑制MMP2的酶活性及蛋白分泌水平,进而抑制胶质瘤细胞的侵袭力[5, 6]。纯化的重组BmK CT蛋白腹腔注射于C6/SD荷瘤鼠能够抑制肿瘤细胞的增殖和迁移[7]。BmK CT蛋白获得困难、价格昂贵,基因转染是解决途径之一 ......

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