复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的临床研究
流产,2结果,3讨论
曹小英(阳泉市第二人民医院,山西 阳泉 045050)
复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的临床研究
曹小英
(阳泉市第二人民医院,山西 阳泉 045050)
目的:探讨复方米非司酮配伍米索前列醇终止8~16周妊娠的效果与安全性。方法:选择2011~2014年间阳泉市第二人民医院妇产科收治的孕8~16周要求终止妊娠的健康妇女200例作为研究对象,随机分为两组:观察组112例,采用口服复方米非司酮,第1天2片,第2天1片;对照组88例,采用口服米非司酮,第1、2天分别50 mg,2次/d;两组均于第3天阴道放置米索前列醇,首次给予600 μg,如无宫缩、阴道流血及妊娠物排出,间隔6 h以后重复给予400 μg,最多用药次数≤4次。主要评价指标为流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间及安全性等。 结果:流产有效率、胚胎或胎儿排出时间、阴道流血情况、月经复潮时间 观察组均优于对照组(P1 资料与方法
1.1 一般资料
所有研究对象自愿受试并入院后签署知情同意书。选择2011~2014年间阳泉市第二人民医院妇产科收治的研究对象200例,年龄16~46岁,均为孕8~16周要求终止妊娠的健康妇女,均住院治疗。研究对象既往月经周期自发而规则(21~35 d),根据停经天数结合超声确定孕龄(B超:最小平均孕囊值>25 mm至双顶径40 mm),临床检查基本正常(身高、体重、体温、脉搏、呼吸、血压、心肺听诊、妇科检查、白带常规、心电图、血常规、尿常规、凝血功能、肝肾功能),能住院配合治疗与随访。排除禁忌者。
1.2 方法
将纳入研究的对象,随机分为两组:观察组112例,采用复方米非司酮(湖北葛店人福药业有限责任公司生产),第1天口服2片,第2天口服1片;对照组88例 ......
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