(山西省心血管病医院，山西 太原 030024)

    随着急性心肌梗死溶栓治疗、经皮冠脉血管介入治疗、冠状动脉旁路移植术等方法的建立和推广，显著提高了冠心病的救治成功率，但同时心衰人群越来越多，发生再次心梗的风险增加，因此心脏遭遇二次打击越来越受到人们的广泛关注[1]。心衰患者心肌经历缺血/再灌注损伤时其并发症的发生率和病死率均显著高于心功能正常者。慢性心衰患者机体处于一个新的代谢状态，对缺血/再灌注损伤等刺激的反应不同于左室功能正常者。研究报道，心脏特异性高表达β3AR的小鼠模型中，病理染色并没有发现肥大增生的心肌细胞，也没有心肌纤维化等改变[2]。Wang J等[3]研究表明抗β3AR抗体(β3AA)在压力后负荷的心衰模型中，具有一定的心脏保护作用，但心衰后再经历缺血/再灌注损伤时，β3AA的作用未见报道。

    1 材料与方法

    1.1 实验材料

    1.1.1 动物 由山西医科大学动物中心提供的健康雄性Wistar大鼠70只，8～10周龄重量为200～220 g。

    1.1.2 试剂 大鼠β3AR细胞外第二环氨基酸序列(中国医学科学院上海生物化学院)；完全氟氏佐剂、不完全氟氏佐剂、小牛血清白蛋白组份V、TTC 2,3,5-氯化三苯基四氮唑、Evan’s blue、吐温20(均购自Sigma)；辣根过氧化物酶标记的链酶亲和素、生物素化山羊抗大鼠二抗、原位细胞死亡检测试剂盒(均购自北京中杉金桥生物技术有限公司)；GlueB型活化辣根过氧化物酶(济南泰天和生物科技有限公司)；亲和柱试剂盒HiTrap Protein G HP column，MAbTrap Kit(Amersham)；Caspase-3底物Ac-DEVD-pNA(美国Biomol公司) ......