(太原市中心医院，山西 太原 030009)

    小儿先天性感音神经性耳聋是指患儿的内耳听毛细胞、螺旋神经节、血管纹、听神经或是听觉中枢等发生器质性病变，进而对声音的感受与分析造成阻碍，同时对声音信息的传递带来影响，引起患儿听力减退、听力丧失等。由于内耳的结构复杂且细微，加之内耳器质性病变的种类繁多，难以直接观察，给临床的诊断与治疗也带来难点[1，2]。近年来，临床在对儿童行听力学检查的基础上，应用颞骨CT薄层扫描技术进行先天性感音神经性耳聋的诊断，该技术可以清楚地显示患儿中耳与内耳的解剖形态，明确患儿的病变情况与病变部位，为临床分型与治疗提供依据。因此，本研究分析颞骨CT在诊断中的应用，报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    资料选择太原市中心医院2012年8月～2015年2月收治的先天性感音神经性耳聋患儿74例，男35例，女39例；年龄1～9岁，平均(3.7±0.58)岁；患儿经临床相关检查证明智能发育均属正常，但自幼无听力，存在语言障碍，均确诊为先天性感音神经性耳聋。

    1.2 方法

    1.2.1 听力学检查 74例患儿均先进行听力学检查：a)一般检查。通过望诊与触诊的方式，对患儿耳廓与耳周进行检查；b)外耳道及鼓膜检查 ......