细胞形态学异常对骨髓增生异常综合征的诊断价值
涂片,1资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,2结果,1两组血涂片观察结果比较(见表1),2两组粒系观察结果比较(见表2),3两组红系观察结果比较(见表3),4两组巨核系观察结果比较(见表4),3讨论
王文渊(山西省中医院,山西 太原 030012)
骨髓增生异常综合征是起源于在造血祖细胞或者干细胞的恶性克隆性疾病,其具有非常大的异质性,由于细胞在发育期间,其形态会发生异常改变,引起无效造血、病变造血以及造血功能衰竭等,大约有20%~40%能够转化为急性白血病[1]。近年来,骨髓增生异常综合征的发病率呈现为非常显著的持续递增,加强对骨髓增生异常综合征的早期诊断与分型,对提高骨髓增生异常综合征治疗效果及预后效果具有重要意义[2]。因骨髓增生异常综合征部分患者表现为临床症状不典型,并且血液学无明显特异性改变,外周血与骨髓原始细胞不增多,具有较高的诊断难度,极易出现漏诊、误诊。山西省中医院在骨髓增生异常综合征患者诊断中,通过细胞形态学异常检测,分析其外周血细胞及骨髓细胞形态变化,较好地实现对骨髓增生异常综合征的早期诊断。现将相关情况总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取山西省中医院2018~2019年血液科接诊的骨髓增生异常综合征患者,所有患者均通过染色体核型分析、骨髓细胞形态学观察、骨髓活检等方法确诊,符合《血液病诊断及疗效标准》中关于骨髓增生异常综合征的诊断标准[3] ......
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