靳园园,任红霞,吴晓霞,赵宝红

    (山西省儿童医院,山西 太原 030001)

    胆道闭锁(Biliary atresia，BA)是以肝内外胆管进行性炎症、纤维性梗阻、肝内胆汁淤积及进行性肝纤维化为主要特征的婴幼儿肝胆疾病[1]，若不手术，患儿通常在2岁前死亡。其中以Ⅲ型BA(肝门部闭锁)最为常见，kasai手术是治疗BA的首选治疗方案[2]。然而，BA术后患儿自体肝生存率仍不理想，有报道20年自体肝生存率不足30%，30年自体肝生存率仅10%[3,4]。影响BA自体肝生存时间的因素很多，目前有关不同抗生素治疗方案对BA患儿的自体肝生存时间分析未见报道。本研究探讨Ⅲ型胆道闭锁Kasai术后不同抗生素方案患儿的自体肝生存时间，为不同抗生素疗效提供循证医学判定。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析山西省儿童医院2009年1月～2017年7月94例因Ⅲ型胆道闭锁行Kasai手术的临床资料及随访资料。其中男44例，女50例，手术日龄32～102天。所有患儿均经腹腔镜辅助下胆道造影明确诊断Ⅲ胆道闭锁，开腹Kasai手术均由同一名经验丰富的主任医师完成 ......