美托洛尔联合厄贝沙坦对慢性心力衰竭合并室性心律失常患者血清NT-proBNP、sCD40L 水平的影响
1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组心功能改善情况,HRV指标比较(见表1),2两组治疗前后血清生化指标对比(见表2)
王青云(中牟县人民医院，河南郑州 451450)
近年相关调查研究显示，慢性心力衰竭(Chronicheartfailure，CHF)在中国每年新增人数可多达50 万，多数CHF 常合并不同类型的心律失常，影响患者的生活质量和预后[1]。目前，常规药物如利尿剂、强心剂及纠正心律失常等，整体疗效平平。有研究提示，美托洛尔联合厄贝沙坦治疗CHF 有确切疗效[2]。但将上述药物联合治疗CHF 合并室性心律失常的报道相对不对，故本研究将美托洛尔联合厄贝沙坦治疗44 例CHF 合并室性心律失常患者，探讨其对患者心功能、心率变异性和血清N 末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、人可溶性CD40 配体(sCD40L)水平的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性分析2016 年10 月～2019 年10 月期间在中牟县人民医院住院治疗的85 例CHF 合并室性心律失常患者的资料。本研究符合《赫尔辛基基本宣言》关于受试者的伦理要求，签署知情同意书者。85 例病例依照治疗方式分为对照组(n=41 例)和观察组(n=44 例)，对照组男27 例，女14 例，平均年龄(58.65±8.89)岁，心律失常类型：阵发性室性心动过速13 例 ......
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