胡锡阶，刘祖林，万卫红

    (1.遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室；2.遵义医学院附属医院法医学鉴定中心法医物证鉴定技术室，贵州遵义563003)

    亲子鉴定中男性个体Amelogenin基因座X片断缺失一例报道

    胡锡阶1，2，刘祖林1，2，万卫红1，2

    (1.遵义医学院附属医院贵州省细胞工程重点实验室；2.遵义医学院附属医院法医学鉴定中心法医物证鉴定技术室，贵州遵义563003)

    男性个体；Amelogenin基因座；X片断缺失；报道

    我鉴定中心对亲子鉴定案例进行鉴定分析时，检出1例男性个体Amelogenin基因座X片断缺失，其STR分型图上只存在Y染色体Amelogenin扩增产物，而无X染色体Amelogenin特异性扩增产物，出现AMELX等位基因缺失，现报道如下。

    1 对象和方法

    1.1 对象亲子鉴定受检者争议父37岁(实验室编号：2008-0035-1),子5岁(实验室编号：2008-0035-2)。

    1.2 方法DNA的提取采用固相法提取，检材为EDTA-K2抗凝静脉血；试剂为Qiagen公司的Generation Capture Column；用美国ABI公司的产品AmpFlSTR誖IdentifilerTM试剂分别对15个STR基因座(D8S1179、D21S11、D7S820、CSF1PO、D3S1358、TH01、D13S317、D16S539D、2S1338、D19S433、vWA、TPOX、D18S51、D5S818、FGA、)和1个性别基因座Amelogenin按技术手册所给条件进行PCR复合扩增 ......