先天性静脉曲张性骨肥大综合征并感染一例诊治分析
血钾,积液,1临床资料,2讨论
寇 雉,蒋德玉,喻安永(遵义医学院附属医院 急诊科,贵州遵义563000)
先天性静脉曲张性骨肥大综合征(osteohypertrophic vail Jose syndrome),又称Klippel-Trenaunay-Weber综合征,简称KTS。1900年由法国医生Klippel和Trenaunay首先描述的一组临床综合征,是一种少见的先天性疾病,临床累及软组织、骨骼、血管等多器官病变[1],90%侵及四肢,尤以下肢为重[2]。KTS的病因及发病机制尚不清楚,多认为与先天性局部血管发育异常有关[3]。现将我院2010年9月急诊收治1例先天性静脉曲张性骨肥大综合征并感染分析如下。
1 临床资料
女患,17岁,住院号639352。因左下肢肿胀17+年,加重伴疼痛1+年,伴发热4+天入院。17年前出生时即发现左下肢较对侧粗大,曾就诊于当地医院,考虑先天性肿大,未予治疗。1+年来反复前出现左下肢肿痛 ......
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