龚其海，石京山，杨丹莉

    (遵义医学院 药理学教研室，贵州遵义563000)

    蛇床子素(osthole，Ost)又名甲氧基欧芹酚或欧芹酚甲醚，是最先从伞形科植物中提取分离出的天然香豆素类化合物，存在于多属植物中，目前已知至少在15个属如蛇床属、当归属等中存在[1]。现代药理研究发现，蛇床子素在中枢神经系统具有抗缺血性脑损伤、延缓衰老、镇静、镇痛、抗惊厥及抗帕金森病等作用[2]。采用东莨菪碱诱导的记忆获得减退模型、亚硝酸钠诱导记忆巩固障碍模型、乙醇诱导记忆再现障碍模型及三氯化铝诱导的急性衰老模型，发现蛇床子素可明显改善记忆获得和巩固障碍以及方向辨别障碍[2]。离体研究发现，蛇床子素可抑制 -淀粉样蛋白25-35片段(beta-amyloid protein fragment 25-35,A25-35)的神经毒性作用[3]。然而，蛇床子素对整体条件下A25-35诱导的大鼠学习记忆减退及海马神经元结构损伤是否存在影响尚不清楚。因此，本研究探索了蛇床子素对大鼠侧脑室注射A25-35所致的学习记忆减退及海马神经元结构损伤的作用，旨在为其用于老年痴呆的治疗提供基础药理学依据。

    1 材料与方法

    1.1 药品、试剂和仪器 蛇床子素(纯度：98.6%)，购置于南京泽朗医药科技有限公司；盐酸多奈哌齐片，购置于陕西方舟制药有限公司，规格：5mg×12片，批号：国药准字 H20030583；A25-35，购自 Sigma公司；Morris水迷宫，成都泰盟科技有限公司产品。

    1.2 实验动物、分组及处理 清洁级雄性SD大鼠40只，3~4月龄，体重300~350g，由第三军医大学实验动物中心提供，合格证书号渝SCXK 2007-0005。实验条件下适应性喂养1wk后，随机均分为4组，即假手术组、模型组、阳性药组及蛇床子素组 ......