段淼

    (遵义市第一人民医院新生儿科,贵州 遵义 563000)

    促红细胞生成素不仅能促进红系祖细胞的增殖与分化,而且具有显著的神经保护作用。大量的动物实验发现EPO能促进胎儿脑的成熟,而且能明显改善脑损伤的预后[1]。临床研究发现EPO治疗急性脑中风病人安全有效[2];对新生儿缺氧缺血性脑病的患者，300U/kg/次EPO能促进神经功能恢复[3]，但是增加剂量是否会增大疗效,我们对此进行实验研究，现报道如下。

    1 材料和方法

    1.1 模型制备 新生7日龄Wistar大鼠40只，雌雄不限，清洁级，体重15±2.5g，由重庆第三军医大学野战外科研究所动物室提供[许可证号：scxk(渝)2009-0006]。HIBD模型制备参照文献[15]。把随机选中的Wistar大鼠仰卧固定于手术板上，用0号线双线结扎右侧的颈总动脉，并在中下处剪断，然后用6-0一次性缝线缝合切口。术后让大鼠休息1小时后，将其放置在自制的有机玻璃缺氧舱内(缺氧舱内温度由恒温水槽维持在37.0±0.1℃)，持续以1-2 L/min的速度输入含92%N2+8%O2的低氧气源2h，结束后随机将成功制模的32只大鼠分为4组，即HIBD对照组，EPO治疗Ⅰ组，EPO治疗Ⅱ组、EPO治疗Ⅲ组，每组8只，分别给予相应剂量的EPO和生理盐水，再放回原母鼠笼中继续哺育。剩余8只为假手术组，仅分离右侧颈总动脉，不结扎，不干预，不缺氧。

    1.2 实验分组 假手术组(8只)：仅分离右侧颈总动脉，正常饲养，不结扎，不给予药物，没有缺氧缺血的处理。 HIBD对照组(8只)：缺氧缺血处理后正常饲养，与EPO治疗在相同时间按体重给予相同体积的生理盐水。EPO治疗Ⅰ组(8只)：术后30min内腹腔注射EPO5u/g，连用14天。EPO治疗Ⅱ组(8只)：术后30min内腹腔注射EPO10u/g，连用14天。EPO治疗Ⅲ组(8只)：术后30min内腹腔注射EPO 15u/g，连用14天。

    1.3 实验试剂及仪器 ①重组人促红素注射液 (Recombinant human erythropoietin injection)：3000Iu/支，购自哈药集团生物工程有限公司，产品批号：S20050090。②氮氧混合气(92%N2+8%O2)：贵阳申建气体有限公司 ......