向 敏，赵 勇，王先梅

    (遵义医学院附属医院 呼吸一科，贵州 遵义 563099)

    MMP-7在IPF中的水平及意义

    向 敏，赵 勇，王先梅

    (遵义医学院附属医院 呼吸一科，贵州 遵义 563099)

    IPF；MMP-7；肺功能；动脉血气分析；呼吸困难

    特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种发病原因不明，发病机制不清，病理表现为普通型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia,UIP)的进行性发展的致死性疾病。基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)是一组具有相同功能、结构高度同源、依赖锌离子的内肽酶的总称，在体内参与基质降解、炎症、细胞生长、血管新生、肿瘤浸润转移及组织重塑等生物学行为【1】。基质金属蛋白酶-7(matrix metalloproteinase 7,MMP-7)是基质金属蛋白酶超家族中最小的成员之一。有研究表明IPF患者血清、血浆、肺泡灌洗液及肺组织MMP-7明显增高，且MMP-7与用力肺活量占预计值(percent predicted forced vital capacity,FVC%)及一氧化碳弥散度占预计值(percent predicted carbon monoxide diffusing capacity,DLCO%)呈负相关，并推测MMP-7可作为IPF的生物标记物【2】及可作为肺纤维化病情严重的参考指标【3】。虽国内外对MMP-7与IPF的相关性有研究，但研究尚处于起步阶段。本研究探讨IPF患者MMP-7的水平与IPF的关系，以期为IPF患者的诊断和预后判断提供实验依据及临床指导，为今后治疗肺纤维化提供一定依据。

    1 对象与方法

    1.1 对象 2011年1月至2012年3月在遵义医学院附属第一医院呼吸内科住院诊断IPF患者11例，男6例，女5例，平均年龄(61±10)岁 ......