张 林(综述)，黄桂林(审校)

    (遵义医学院附属口腔医院口腔颌面外科，贵州遵义 563099)

    口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma，OSCC)是危害人类健康的常见恶性肿瘤，占全身恶性肿瘤的5%。口腔鳞癌中34%为舌癌、30%为口底癌、颊粘膜癌与牙龈癌各为16%和11%[1]，常伴有区域淋巴结转移，晚期可发生远处转移。因此，建立用于研究的口腔鳞癌动物模型是十分必要的。常用实验动物有裸鼠、小鼠、大鼠和兔;方法包括化学药物诱导法、移植瘤法、转基因法等。其中利用VX2肿瘤细胞制作的兔口腔鳞状细胞癌模型具有操作简单易行、可重复性好、瘤体存活率高和建模时间短等优点。且其侵袭、血道、淋巴管转移方式与人类口腔颌面部癌相似[2]。因此，它对人类口腔癌的研究具有十分重要的意义，是现在常用的口腔癌动物研究模型。

    1 VX2肿瘤的来源及历史

    1933年Shope和Hurst[3]发现了在家兔皮肤上自然发生的由病毒引起的乳头状瘤，将该病毒命名为Shope乳头状瘤病毒，并且通过这些乳头状瘤恶变，可形成鳞状细胞癌。1936年 Kidd[4]将 Shope病毒的提取物接种到划破的兔皮肤斑点上，约10个月后成功诱发了鳞癌。随后Kidd在1936年以“V1”命名第一代该肿瘤细胞并报道移植成功，但是V1肿瘤在二次传代中停止生长。V1肿瘤在实验过程中，还导致了“V2”鳞癌细胞系的出现。最初V2鳞癌细胞接种在荷兰条纹兔上只有5%的成瘤率。第三代“V2”细胞成瘤率提高到21%。关于移植成功的报道一直持续到第十四代，V2鳞癌细胞可快速在接种动物的体内生长。在传代接种的过程中，V2细胞越来越向未分化的方向发展，其恶性程度不断提高，不仅可在兔类成瘤，还可接种于小鼠、大鼠、仓鼠和豚鼠等动物。最后经72次传代后鳞癌细胞性质稳定，在1940年统一命名为“VX2”细胞株。1952年Kidd等报道新西兰种属兔缺乏针对VX2鳞癌细胞的抗体，并确定为稳定的可移植细胞株。

    2 VX2鳞癌细胞的培养及特征

    无菌操作下摘取荷瘤兔VX2肿瘤边缘增殖活跃的部分瘤体，按一般动物细胞培养方法[5]，可用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液对肿瘤组织进行原代培养。苏畅等[6]通过对VX2细胞进行离体培养，用最初纯化的细胞在相差显微镜下观察，可见到扇形的细胞质，经一段时间传代后细胞呈单层贴壁生长的上皮样细胞排列，生长成团后即出现重叠生长现象，细胞以长三角形、多边形为主。HE染色见VX2细胞为轻度嗜碱性，核大且核质比例异常 ......