牟东云, 陆 静, 张 燕 ,白雪芹, 邓 飞

    (遵义医学院 病理学教研室， 贵州 遵义 563099)

    目前肿瘤研究中常用的小鼠模型有自发和诱发肿瘤模型，移植性肿瘤模型和基因工程小鼠模型，其中移植性肿瘤模型应用最广，多采用同种肿瘤移植或免疫缺陷鼠的异种肿瘤移植，而人源肿瘤非免疫缺陷动物模型国内外均未见报道[1-2]。淋巴瘤是起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，与机体免疫微环境之间的关系异常密切，建立具有免疫功能的淋巴瘤动物模型十分必要。本课题组前期试验中[3]，选择人源间变性大细胞淋巴瘤(anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)细胞株Karpas-299为肿瘤来源，选择在免疫学领域广泛应用的具有正常免疫功能的近交系BALB/c小鼠为实验对象，通过环磷酰胺(Cytoxan，CTX)预处理，成功建立人源ALCL BALB/c小鼠模型。此次试验，我们在建立人源ALCL BALB/c小鼠肿瘤模型的基础上，进一步对其成瘤的免疫机制进行研究。

    1 材料与方法

    1.1 细胞和动物 人ALCL细胞株Karpas-299(4-5代)购自ACC-DSME公司。BALB/c小鼠40只，雌性，4～6周龄，体质量18g左右，购自北京华阜康生物科技有限公司，在恒温、恒湿、无特定病原体(SPF)环境中饲养。

    1.2 主要试剂及仪器 环磷酰胺购自修正药业集团股份有限公司；抗人CD20、CD30、ALK、CD45RO单克隆抗体购自北京中杉公司；抗鼠CD3、CD4、CD8、CD19、CD20荧光抗体及相应同型对照购自eBiosciense公司；流式细胞仪及其配套的计算机软件数据处理系统为BD公司。

    1.3 实验方法

    1.3.1 肿瘤细胞的培养 Karpas-299细胞用含10%的胎牛血清的培养基培养于37 ℃ CO2培养箱中 ......