徐 燕，刘 琇，张 潜

    (遵义医学院 人体解剖教研室，贵州 遵义 563099)

    目前有许多大鼠被用于膈不同损伤对机体的影响[1-2]或者不同作用下膈肌变化[3-5]的报道，可见大鼠是膈相关研究的常用实验动物。国内外对哺乳动物膈的研究较多，我们以此可了解猫、犬的膈肌构筑，肌纤维结构及肌内神经分支分布[6-8],近年来我们也可见兔膈形态及神经支配分布的相关报道[9],而作为常用实验动物的大鼠其膈肌构筑和肌内神经分布研究却鲜见报道，使大鼠膈相关实验缺乏可参照的解剖学基础资料。本文对大鼠膈的大体形态、肌构筑学和肌内神经分布进行了初步探讨，以便为今后大鼠膈相关研究和哺乳动物膈的比较研究提供解剖学原始资料参考依据。

    1 材料与方法

    1.1 实验动物 成年健康SD大鼠30只(7～8周龄)，雌雄不拘，体质量200～250g，由遵义医学院实验动物中心提供。本文采用的实验动物及其操作遵照有关动物实验伦理学规定要求进行。

    1.2 计格法测量膈表面积 采用脱颈椎致死法处死大鼠10只，打开腹腔，去除腹腔脏器，对膈的位置、形态、各部起止点、肌纤维排列方向进行仔细地观察。完整取下膈，修去表面的脂肪和膈上、下筋膜，观察形态；采用文献报道的“计格法”[5]测量整肌和各部取下后的面积，即把整肌或各部取下平铺后计数膈所覆盖的格子数，对膈的边缘未占满1格者，计数上界和左侧界所占的格子数，不计右侧和下界，从而得出整肌和各部的面积，每1方格的面积为0.25 cm2。

    1.3 肌构筑法 采用同上方法处死大鼠10只，取膈，去除肌表面脂肪和筋膜，10%甲醛固定4周，用Wickiewicz方法[10]测量相关构筑指数：①肌重(Muscle Weight,MW)；②羽状角(Pennation angle,θ°)；③肌长(Muscle Length,ML)；④肌纤维长(Fiber Length,FL)；⑤生理横切面积(Cross Sectional Area,CSA),按公式计算：CSA=[肌重(g)×cosθ]/[肌纤维长(cm)×肌密度(g/cm3)]，肌密度为假定值1.056g/cm3。为避免操作过程中不可预测因素对肌纤维长度的影响，用标准化肌节长2.2 μM校正肌纤维长。

    1.4 改良Sihler’s肌内神经染色法 SD大鼠10只，取膈，10%甲醛固定4周，继而按以下步骤对该肌进行肌内神经染色[11]：首先用3%KOH浸泡3～4周除色素；继而Sihler’sⅠ液脱钙3～4周后，于

    Sihler’sⅡ液中染色3～4周；再以Sihler’sⅠ液中脱染至肌肉呈淡紫色 ......