孙玲玲，董博翰，凌烈锋

    (皖南医学院 生物化学教研室，安徽 芜湖 241002)

    临床经验交流

    IL 12B基因多态性与Graves病相关性的Meta分析

    孙玲玲，董博翰，凌烈锋

    (皖南医学院 生物化学教研室，安徽 芜湖241002)

    [摘要]目的 Meta分析评价IL 12B基因3′UTR 1188A/C多态性与Graves病的相关性。方法 设定入选条件，检索PubMed、EMbase、中国知网、重庆维普、万方数据库，收集关于IL12B基因3′UTR 1188A/C多态性与Graves病相关性的文献，对符合入选条件的研究进行异质性检验Meta分析，计算不同遗传模型下1188A/C多态性与Graves病发病的相关性。结果 5篇文献纳入研究，包括747名病例和698名对照。合并分析结果显示，IL12B基因3′UTR 1188A/C多态性与Graves病发病风险性无统计学意义(显性遗传模型：OR=1.18，95% CI=0.24～2.17，P=0.59；隐性遗传模型：OR=1.61，95% CI=0.97～2.67，P=0.06；等位基因模型：OR=1.32，95% CI=0.93～1.87，P=0.12)。对3个日本人群的研究进行亚组分析，结果亦未发现1188A/C多态位点的变异与GD发病有统计学相关性(显性遗传模型：OR=0.78，95% CI=0.45～1.37，P=0.39；隐性遗传模型：OR=1.15，95% CI=0.87～1.52，P=0.31；等位基因模型：OR=0.99，95% CI=0.83～1.18，P=0.92)。结论 IL12B基因1188A/C多态性可能与GD发病相关性无关，但由于研究样本数较少，尚需大样本研究加以证实。

    [关键词]Graves病；IL12B；基因多态性；Meta分析

    Graves病(Graves’ disease，GD)又称毒性弥漫性甲状腺肿，是一种器官特异性自身免疫性疾病，其发病机制依赖于遗传因素和环境因素的共同作用，属于多基因遗传病。连锁分析研究发现5q31-33区域存在着东亚人群Graves病的易感位点[1-3]，白介素(interleukin，IL)12B位于此区域。关于IL12B基因多态性与GD的研究目前已有多篇报道，但均为小样本研究，统计效力较低。本研究收集国内外关于IL12B基因3′非翻译区(3′UTR)1188A/C基因多态性与GD相关性的研究，并进行Meta分析，客观评价IL12B基因1188A/C多态性在GD发病中的作用 ......