郑 文，赵娟娟，何志旭，陈 超，徐 林

    (1.遵义医学院 免疫学教研室暨贵州省生物治疗人才基地，贵州 遵义 563099；2.贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室，贵州 遵义 563099；3.贵州医科大学 组织工程与干细胞实验中心，贵州 贵阳 550004)

    综 述

    微小RNA-21与NSCLC放化疗抵抗的研究新进展

    郑 文1,2，赵娟娟1,2，何志旭3，陈 超1,2，徐 林1,2

    (1.遵义医学院 免疫学教研室暨贵州省生物治疗人才基地，贵州 遵义 563099；2.贵州省普通高等学校特色药物肿瘤防治特色重点实验室，贵州 遵义 563099；3.贵州医科大学 组织工程与干细胞实验中心，贵州 贵阳 550004)

    近年研究发现，微小RNA(microRNAs，miRNAs) 家族成员miRNA-21与非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)的化疗、放疗抵抗及EGFR-TKI耐药密切相关，提示其可作为NSCLC放化疗的潜在新靶标。本文就其相关研究最新进展作一综述。

    微小RNA-21；非小细胞肺癌；化疗；EGFR-TKI；放疗

    微小RNA-21(microRNA-21，miR-21)作为miRNA家族中的一员，其基因定位于人类第17号染色体的q 23.2上[1]。它是一类由内源基因编码的长度约为22 个核苷酸的非编码单链RNA 分子，其主要通过结合靶基因的3'-UTR，从而负调节基因的表达。近年研究显示，miR-21不仅参与了非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer，NSCLC)生长、转移和复发的调控过程[2-6]，且与NSCLC患者的放化疗抵抗和EGFR-TKI的耐药密切相关，提示其可作为NSCLC相应临床治疗的潜在新靶标。

    1 miR-21与NSCLC化疗抵抗

    以铂为基础的化疗是治疗NSCLC的一个标准的策略，然而化学抗性在目前临床实践中仍是一个主要的治疗挑战，越来越多的研究报道，miR-21与NSCLC患者以铂为基础的化疗抵抗密切相关，其机制比较复杂，主要涉及到PI3K/Akt 和NF-κB等信号通路。

    1.1 miR-21参与NSCLC的化疗抵抗 已有的研究显示NSCLC患者化疗耐药组相比化疗反应组，血浆中miR-21水平显著增加[7]，且化疗耐药组患者肿瘤组织中miR-21显著高表达[8]。近年的研究中，Xu等[9]进一步基于合锁核酸技术(Synthesized locked nucleic acid ......