聂 雨，张斌斌，黄 波，杜玉枝，吴 芹，徐尚福,刘 杰

    (1.遵义医学院 基础药理教育部重点实验室和特色民族药教育部国际合作联合实验室，贵州 遵义 563099;2.中国科学院西北高原生物研究所 青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室，青海 西宁 810001)

    基础医学研究

    70味珍珠丸对CCl4致急性肝损伤小鼠的保护作用及机制研究

    聂 雨1，张斌斌1，黄 波1，杜玉枝2，吴 芹1，徐尚福1,刘 杰1

    (1.遵义医学院 基础药理教育部重点实验室和特色民族药教育部国际合作联合实验室，贵州 遵义 563099;2.中国科学院西北高原生物研究所 青海省藏药药理学和安全性评价研究重点实验室，青海 西宁 810001)

    目的70味珍珠丸是珍宝类藏药，由金、银、珍珠、珊瑚、麝香、牛黄、藏红花等 70余味动物、植物和矿物药组成，主要用于心血管系统疾病，其保肝作用尚未见报道，本实验研究其对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用及机制研究。方法①将小鼠随机分为5组，分别为正常对照组、模型对照组、70味珍珠丸(150、500 mg/ kg,po x 7d)和齐墩果酸(25 mg/ kg，ipx3 d)组。于末次给药6h后腹腔注射0.1% CCl4(10 mL/kg) ，建立急性肝损伤模型。 于CCl4造模18 h后时取材测定小鼠血清 ALT和AST活性，HE 染色观察肝脏病理组织学变化，RT-PCR观察肝毒性及炎性相关因子表达水平。②随机取小鼠5只，单独给药70味珍珠丸(500 mg/kg,po)，连续4 d，RT-PCR检测抗氧化损伤通路基因金属硫蛋白1(MT-1)、核因子相关因子2(Nrf2)、NAD(P)H:醌氧化还原酶1(Nqo1)及血红素氧合酶-1(HO-1)、抗氧化物酶GSH相关基因(Gclc，GST-mu，GST-pi)的表达水平。结果与正常对照组比较，模型组CCl4肝损伤小鼠ALT，AST 的活性明显升高，与模型组比较，70味珍珠丸高剂量组(500 mg/kg)能显著降低CCl4所引起的ALT，AST 的升高(P1 Material

    1.1 Reagents 70W was provided by Tibet Tibetan Medicine Manufacture (Lhasa,China).Product with code number approved by SFDA Z54020062 and detail is listed in Pharmacopoeia of China[1].70W was prepared by grinding the pill into powder,adding distilled water to prepare the suspension for oral administration; Carbon tetrachloride (CCl4) was purchased from Sigma-Aldrich (St.Louis,MO).All other chemicals were commercially available reagents. ......